Hvad er involveret i blodpladeproduktionen?

Tilstedeværelsen af ​​en vækstfaktor kaldet thrombopoietin (TPO) er generelt nødvendig, før blodpladeproduktion kan forekomme. TPO'er er for det meste fremstillet af leveren og nyrerne, når niveauerne af blodplader i blodet er lave. Dette stimulerer igen knoglemarven til at producere megakaryocytter, der er ansvarlige i blodpladeproduktionen. Blodplader, der er teknisk, frigøres derefter, når megakaryocytter gennemgår fragmentering.

thrombocytter, almindeligt kendt som blodplader, er vigtige blodkomponenter, der for det meste er nødvendige for at kontrollere blødning. De er små celler, der hverken indeholder en kerne eller har en bestemt form. Hver blodplade har en levetid på cirka 12 dage i blodcirkulationen fra det tidspunkt, de blev frigivet fra megakaryocytterne.

blodplader indeholder mange granuler, der normalt bruges under dannelse af blodprop. Når der opstår skade i blodkarene, klager blodplader ofte til det sårede sted og samles for at danne det, der generelt er kendt som et blodpladeprop. SåAndre vigtige processer, såsom koagulationskaskade, finder sted, der teknisk fører til en stabil blodprop.

Problemer opstår normalt, når der er unormale niveauer af blodplader i blodet. Lavt blodpladeantal eller thrombocytopeni forekommer, når der er lidelser i blodpladeproduktionen, som det ses i nogle virale infektioner og efter eksponering for kemikalier og stråling. Dradpladeproduktion kan også påvirkes af vitamin B12 -mangel, folatmangel og sygdomme, der påvirker knoglemarven. En anden faktor, der ofte forårsager thrombocytopeni, er øget blodpladedestruktion. Denne ødelæggelse kan forekomme efter eksponering for slange gift, i nærvær af erhvervet immunmangelsyndrom (AIDS), med formidlet lupus erythematosus eller efter en reaktion på en blodoverføring.

Et par arvelige genetiske sygdomme, der kan få blodplader til at udføre utilstrækkeligt, er hæmofili A ogB og von Willebrand sygdom. Blodplade -koagulationsfaktorer mangler ofte eller har meget lave niveauer i blodet siden fødslen. Personer med hæmofili og von Willebrand sygdom har generelt højere tendenser til at blø fra snit og fra tandekstraktion. Nogle kan endda lide af intern blødning. Blodpladebehandling i form af blodpladeoverføring anbefales til tider til nogle hæmofile.

thrombocytose, eller høje blodpladetælling, ses i øget blodpladeproduktion, der forekommer under mange forhold. Eksempler inkluderer polycythemia vera, kronisk myelogen leukæmi, essentiel thrombocytose, levercirrhose og inflammatoriske tarmsygdomme. En høj blodpladetælling viser ofte muligvis ikke tegn og symptomer, men det kan undertiden fremme trombose eller koagulationsdannelse inde i blodkarene.

øget risiko for blødning kan forekomme ved brug af medikamenter. Nogle receptpligtige lægemidler og lægemidler, der ikke er købt, der kan påvirke blodpladefunktionen, er aspirin, ikke-steroideTi-inflammatoriske lægemidler (NSAID'er), antibiotika, diuretika, antihistaminer og antikoagulantia. Lægemidler, der påvirker blodpladeproduktionen, inkluderer chloramphenicol og mange lægemidler, der bruges til behandling af kræft.