O que está envolvido na produção de plaquetas?

A presença de um fator de crescimento chamado trombopoietina (TPO), geralmente é necessário antes que a produção de plaquetas possa ocorrer. Os TPOs são feitos principalmente pelo fígado e pelos rins quando os níveis de plaquetas no sangue são baixos. Isso, por sua vez, estimula a medula óssea a produzir megacariócitos responsáveis ​​na produção de plaquetas. Tecnicamente, as plaquetas são liberadas quando os megakariócitos sofrem fragmentação.

Trombócitos, comumente conhecidos como plaquetas, são componentes sanguíneos importantes que são necessários principalmente para controlar o sangramento. São pequenas células que não contêm núcleo nem têm uma forma definida. Cada plaqueta tem uma vida útil de aproximadamente 12 dias na circulação sanguínea desde o momento em que foram liberados dos megakariócitos.

As plaquetas contêm muitos grânulos que geralmente são utilizados durante a formação de coágulo. Quando a lesão ocorre nos vasos sanguíneos, as plaquetas geralmente aderem ao local lesionado e se reúnem para formar o que geralmente é conhecido como plugue de plaquetas. EntãoOutros processos importantes, como a cascata de coagulação, ocorrem que tecnicamente levam a um coágulo sanguíneo estável.

Os problemas geralmente surgem quando há níveis anormais de plaquetas no sangue. A baixa contagem de plaquetas, ou trombocitopenia, ocorre quando há distúrbios da produção de plaquetas, como visto em algumas infecções virais e após a exposição a produtos químicos e radiação. A produção de plaquetas também pode ser afetada pela deficiência de vitamina B12, deficiência de folato e doenças que afetam a medula óssea. Outro fator que geralmente causa trombocitopenia é o aumento da destruição de plaquetas. Essa destruição pode ocorrer após a exposição ao veneno de cobra, na presença de síndrome da imunológica adquirida (AIDS), com lúpus eritematoso disseminado, ou após uma reação a uma transfusão de sangue.

Algumas doenças genéticas herdadas que podem fazer com que as plaquetas tenham um desempenho inadequado são hemofilia A eB e Von Willebrand Doença. Os fatores de coagulação das plaquetas geralmente estão ausentes ou têm níveis muito baixos no sangue desde o nascimento. Indivíduos com hemofilia e doença de von Willebrand geralmente têm tendências mais altas de sangrar dos cortes e da extração dentária. Alguns podem até sofrer de sangramento interno. O tratamento de plaquetas na forma de transfusão de plaquetas é recomendado às vezes para alguns hemofílicos.

trombocitose, ou alta contagem de plaquetas, é observada no aumento da produção de plaquetas que ocorre em muitas condições. Exemplos incluem policitemia vera, leucemia mielogênica crônica, trombocitose essencial, cirrose hepática e doenças inflamatórias intestinais. Uma alta contagem de plaquetas geralmente pode não mostrar sinais e sintomas, mas às vezes pode promover a trombose ou a formação de coágulo dentro dos vasos sanguíneos.

Maior risco de sangramento pode ocorrer com o uso de medicamentos. Alguns medicamentos prescritos e medicamentos sem receita que podem afetar a função plaquetária são aspirina, não esteróides eMedicamentos Ti-Inflamatórios (AINEs), antibióticos, diuréticos, anti-histamínicos e anticoagulantes. Os medicamentos que afetam a produção de plaquetas incluem cloranfenicol e muitos medicamentos usados ​​no tratamento do câncer.