Was ist an der Thrombozytenproduktion beteiligt?
Das Vorhandensein eines Wachstumsfaktors namens Thrombopoietin (TPO) ist im Allgemeinen erforderlich, bevor Thrombozyten gebildet werden können. TPOs werden hauptsächlich von der Leber und den Nieren gebildet, wenn der Blutplättchenspiegel niedrig ist. Dies wiederum regt das Knochenmark an, Megakaryozyten zu produzieren, die für die Thrombozytenproduktion verantwortlich sind. Thrombozyten werden dann technisch freigesetzt, wenn Megakaryozyten fragmentiert werden.
Thrombozyten, allgemein bekannt als Thrombozyten, sind wichtige Blutbestandteile, die hauptsächlich zur Blutstillung benötigt werden. Es sind winzige Zellen, die weder einen Kern enthalten noch eine bestimmte Form haben. Jedes Blutplättchen hat eine Lebensdauer von ungefähr 12 Tagen im Blutkreislauf ab dem Zeitpunkt, an dem es aus den Megakaryozyten freigesetzt wurde.
Thrombozyten enthalten viele Granulate, die normalerweise während der Gerinnselbildung verwendet werden. Wenn eine Verletzung in den Blutgefäßen auftritt, haften die Blutplättchen häufig an der verletzten Stelle und sammeln sich zu einem sogenannten Blutplättchenstopfen. Dann finden andere wichtige Prozesse wie die Gerinnungskaskade statt, die technisch zu einem stabilen Blutgerinnsel führen.
Probleme treten normalerweise auf, wenn abnormale Blutplättchen im Blut vorhanden sind. Eine niedrige Thrombozytenzahl oder Thrombozytopenie tritt auf, wenn Störungen der Thrombozytenproduktion bei einigen Virusinfektionen und nach Einwirkung von Chemikalien und Strahlung auftreten. Die Thrombozytenproduktion kann auch durch Vitamin B12-Mangel, Folsäure-Mangel und Erkrankungen des Knochenmarks beeinträchtigt werden. Ein weiterer Faktor, der häufig eine Thrombozytopenie verursacht, ist eine erhöhte Thrombozytenzerstörung. Diese Zerstörung kann nach Exposition gegenüber Schlangengift, bei Vorhandensein eines erworbenen Immunschwächesyndroms (AIDS) mit disseminiertem Lupus erythematodes oder nach einer Reaktion auf eine Bluttransfusion auftreten.
Einige genetisch bedingte Erbkrankheiten, die dazu führen können, dass Thrombozyten nicht mehr ausreichend funktionieren, sind Hämophilie A und B sowie die von Willebrand-Krankheit. Blutplättchen-Gerinnungsfaktoren fehlen oft oder sind seit der Geburt sehr niedrig im Blut. Personen mit Hämophilie und von-Willebrand-Krankheit haben im Allgemeinen eine höhere Blutungsneigung aufgrund von Schnitten und Zahnextraktionen. Einige können sogar an inneren Blutungen leiden. Bei einigen Hämophilen wird eine Thrombozytenbehandlung in Form einer Thrombozyten-Transfusion empfohlen.
Thrombozytose oder eine hohe Thrombozytenzahl ist bei einer erhöhten Thrombozytenproduktion zu beobachten, die unter vielen Bedingungen auftritt. Beispiele hierfür sind Polyzythämie Vera, chronische myeloische Leukämie, essentielle Thrombozytose, Leberzirrhose und entzündliche Darmerkrankungen. Eine hohe Thrombozytenzahl zeigt häufig keine Anzeichen und Symptome, kann jedoch manchmal zu Thrombosen oder zur Bildung von Blutgerinnseln in den Blutgefäßen führen.
Bei der Einnahme von Medikamenten kann ein erhöhtes Blutungsrisiko auftreten. Einige verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, die die Thrombozytenfunktion beeinflussen können, sind Aspirin, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDS), Antibiotika, Diuretika, Antihistaminika und Antikoagulantien. Arzneimittel, die die Thrombozytenproduktion beeinflussen, umfassen Chloramphenicol und viele Arzneimittel, die bei der Behandlung von Krebs verwendet werden.