Was ist an der Thrombozytenproduktion beteiligt?

Das Vorhandensein eines Wachstumsfaktors, der als Thrombopoietin (TPO) bezeichnet wird, ist im Allgemeinen erforderlich, bevor die Thrombozytenproduktion auftreten kann. TPOs werden hauptsächlich von der Leber und den Nieren hergestellt, wenn die Blutspiegel im Blut niedrig sind. Dies wiederum stimuliert das Knochenmark, um Megakaryozyten zu produzieren, die für die Thrombozytenproduktion verantwortlich sind. Thrombozyten werden dann technisch gesehen freigesetzt, wenn Megakaryozyten eine Fragmentierung unterziehen. Es sind winzige Zellen, die weder einen Kern enthalten noch eine bestimmte Form haben. Jedes Blutplättchen hat eine Lebensdauer von ungefähr 12 Tagen im Blutkreislauf ab dem Zeitpunkt, an dem sie aus den Megakaryozyten freigesetzt wurden. Wenn in den Blutgefäßen eine Verletzung auftritt, haften Blutplättchen häufig an der verletzten Stelle und sammeln sich zusammen, um das zu bilden, was im Allgemeinen als Thrombozytenstecker bezeichnet wird. DannAndere wichtige Prozesse, wie die Gerinnungskaskade, finden technisch zu einem stabilen Blutgerinnsel statt.

Probleme treten normalerweise auf, wenn es abnormale Blutplättchen im Blut gibt. Eine niedrige Thrombozytenzahl oder Thrombozytopenie tritt auf, wenn es Störungen der Thrombozytenproduktion gibt, wie bei einigen viralen Infektionen und nach Exposition gegenüber Chemikalien und Strahlung zu beobachten. Die Thrombozytenproduktion kann auch durch Vitamin -B12 -Mangel, Folatmangel und Krankheiten beeinflusst werden, die das Knochenmark beeinflussen. Ein weiterer Faktor, der oft Thrombozytopenie verursacht, ist eine erhöhte Thrombozytenzerstörung. Diese Zerstörung könnte nach Exposition gegenüber Schlangengift, bei Vorhandensein eines erworbenen Immunschweinesyndroms (AIDS), mit disseminierter Lupus erythematodes oder nach einer Reaktion auf eine Bluttransfusion auftreten.

Ein paar ererbte genetische Erkrankungen, die dazu führen können, dass Blutplättchen unzureichend sind, sind Hämophilie a undB und von Willebrand -Krankheit. Thrombozytengerinnungsfaktoren fehlen oft oder haben seit der Geburt sehr niedrige Blutwerte. Personen mit Hämophilie und von von Willebrand -Erkrankungen haben im Allgemeinen höhere Tendenzen, aus Schnitten und aus der Zahnförderung zu bluten. Einige können sogar unter inneren Blutungen leiden. Thrombozytenbehandlung in Form einer Thrombozytentransfusion wird zeitweise für einige Hämophilien empfohlen.

Thrombozytose oder hohe Thrombozytenzahl wird in einer erhöhten Thrombozytenproduktion beobachtet, die unter vielen Bedingungen auftritt. Beispiele sind Polyzythämie Vera, chronische myelogene Leukämie, essentielle Thrombozytose, Leberzirrhose und entzündliche Darmerkrankungen. Eine hohe Thrombozytenzahl zeigt häufig keine Anzeichen und Symptome, kann aber manchmal Thrombose oder Gerinnselbildung in den Blutgefäßen fördern.

Ein erhöhtes Blutungsrisiko kann durch den Einsatz von Arzneimitteln auftreten. Einige verschreibungspflichtige Medikamente und rezeptfreie Medikamente, die die Thrombozytenfunktion beeinflussen können, sind Aspirin, nicht steroidal undTiinflammatorische Medikamente (NSAIDs), Antibiotika, Diuretika, Antihistaminika und Antikoagulanzien. Medikamente, die die Thrombozytenproduktion beeinflussen, umfassen Chloramphenicol und viele Medikamente zur Behandlung von Krebs.

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