Hva er kromosom -sletting?
En kromosom -sletting er en form for kromosommutasjon. Kromosommutasjoner skyldes endringer i strukturen til et kromosom, i motsetning til genmutasjoner, som er endringer i den kjemiske sminke av et kromosom. Kromosommutasjoner kan faktisk oppdages ved å se på DNA gjennom et mikroskop. Mutasjoner er endringer i DNA og de kan ha negative eller positive konsekvenser.
Innenfor kjernen av levende celler finnes DNA i tråder kalt kromosomer. Hver type organisme har et spesifikt antall kromosomer i cellene. For eksempel har mennesker 46 kromosomer, eller 23 identiske par. Langs kromosomene spesifiserer gener egenskapene for cellene og til slutt organismen. Enhver mutasjon som oppstår for et kromosom vil påvirke denne genetiske informasjonen.
Når et kromosom -sletting oppstår, fjernes en del av et kromosom eller slettet. Det meste av tiden kan kromosomene bli funnet som lange tynne DNA -strenger i kjernen. De er alle sammenND rundt hverandre, så det er mange muligheter for interaksjoner med andre kromosomer og med seg selv.
Under et kromosom -sletting, bryter kromosomet to forskjellige steder. Når brikkene går sammen igjen, er endestykkene festet og midtstykket blir droppet ut. Dette midtre delet av kromosomet er nå slettet. Avhengig av hvilken genetisk informasjon som blir ført på det slettede stykket av kromosomet, kan effektene være veldig alvorlige. I noen tilfeller kan denne typen sletting være dødelig.
Når et kromosom -sletting oppstår, er genene i det slettede stykket bare tapt for cellen. Siden de ikke lenger er en del av kromosomet, vil de ikke gå gjennom prosessene med transkripsjon og oversettelse, slik at passende proteiner ikke vil bli produsert. Skulle cellen overleve og gjenskape, vil det DNA -stykket ikke bli kopiert, så alle påfølgende CELLS vil også ha denne mutasjonen. Denne typen mutasjon vil ha en dyp effekt på hvordan organismen fortsetter å utvikle seg. Egentlig er alle bortsett fra de korteste kromosom -slettingene dødelige for cellen.
Avhengig av størrelsen på kromosomets sletting, kan det sees gjennom et mikroskop. Ettersom kromosomer finnes i identiske par, en fra faren og en fra moren, kan de to parene sammenlignes. Hvis det er en betydelig sletting for et av paret, vil det se annerledes ut enn partneren. På denne måten kan du også bestemmes.
Det er mange forskjellige humane kromosomforstyrrelser som er forårsaket av kromosom -sletting. Det er også mange forskjellige symptomer og alvorlighetsgrad av symptomer avhengig av hvilket kromosom som ble slettet og hvor mye. Eksempler på lidelser forårsaket av kromosom-slettinger er cri-du-chat og noen tilfeller av Duchenne muskeldystrofi.