Hva går kromosom?

Kromosomvandring er en metode for posisjonskloning som brukes til å finne, isolere og klone en bestemt allel i et genbibliotek. En allel er et gen for en bestemt genetisk egenskap som overføres fra voksne til deres avkom, for eksempel allelen for brune øyne i et gen for øyenfarge. Noen ganger kan den omtrentlige plasseringen av en enkelt allel i en streng med deoksyribonukleinsyre (DNA) være kjent. For å isolere en spesiell allel for en genetisk overført sykdom, kan kromosomvandring trenge å utforske det ønskede prøven i en ikke-kartlagt DNA-sekvens utenfor tidligere kartlagte sekvenser.

For å lokalisere et bestemt sykdomsgen starter vandringen ved det nærmeste genet som allerede er blitt identifisert, kjent som et markørgen. Hvert påfølgende gen i sekvensen blir testet gjentatte ganger for hva som er kjent som overlappingsbegrensninger og kartlagt for deres nøyaktige beliggenhet i sekvensen. Etter hvert når vandring gjennom genene når det mutante genet i en ikke-kartlagt sekvens som binder seg til et fragment av et gen av den aktuelle sykdommen. Når genet er klonet, kan dets funksjon identifiseres fullt ut. Gjennom denne prosessen utføres tester for å identifisere egenskapene til hver påfølgende klon for å kartlegge deres lokasjoner for fremtidig bruk.

Det er nesten et halvt dusin posisjonskloningstester som blir utført før en kromosomvandring, for å begrense så mye som mulig de bestemte genetiske sekvensene som kan inneholde det ønskede mutantgenet for en sykdom. Når markørene på hver side av en ikke kartlagt sannsynlig sekvens er funnet, kan kromosomgangen begynne fra en av markørene. Testingen på hver påfølgende klon er kompleks, tidkrevende og variert etter art. Det er forskjellige tester for gener relatert til plantesykdommer enn for gener som er involvert i et humant genbibliotek.

Posisjonell kloning bruker genetiske markører som er kjent for å bebo kromosomene til individer som har spesifikke sykdommer. Disse databasene med kjente vanlige trekk tillater testing som kan brukes til å identifisere individer som kan eller ikke kan ha visse recessive gener for en sykdom som ikke har presentert ennå. Kromosomvandring, sammen med alle de andre testene som ble gjort før kromosomvandring, krever eksepsjonelt godt utstyrte laboratorier for å utføre alle kloningsfaser, undersøkelser og analyse av mutasjoner som er funnet.