Hva går kromosom?

Kromosomvandring er en metode for posisjonskloning som brukes til å finne, isolere og klone en bestemt allel i et genbibliotek. En allel er et gen for en bestemt genetisk egenskap som er overført fra voksne til avkommet, for eksempel allelen for brune øyne i et gen for øyenfarge. Noen ganger kan den omtrentlige plasseringen av en enkelt allel i en streng deoksyribonukleinsyre (DNA) være kjent. For å isolere en bestemt allel for en genetisk overført sykdom, kan kromosomvandring trenge å utforske etter ønsket eksemplar i en uopplaget DNA -sekvens utenfor tidligere kartlagte sekvenser.

For å lokalisere et bestemt sykdomsgen, starter Walking på det nærmeste genet som allerede er identifisert, kjent som et markørgen. Hvert påfølgende gen i sekvensen testes gjentatte ganger for det som er kjent som overlappingsbegrensninger og kartlagt for deres nøyaktige beliggenhet i sekvensen. Etter hvert når det å gå gjennom genene det mutante genet i en uopptatt sekvens som binder seg til et fragmentav et gen av den spesielle sykdommen. Når genet er klonet, kan funksjonen identifiseres fullt ut. Gjennom denne prosessen blir tester gjort for å identifisere egenskapene til hver påfølgende klon fullt ut for å kartlegge plasseringene sine for fremtidig bruk.

Det er nesten et halvt dusin posisjonskloningstester som gjøres før en kromosomvandring, for å begrense så mye som mulig de spesielle genetiske sekvensene som kan inneholde ønsket mutantgen for en sykdom. Når markørene på hver side av en ikke -kartlagt sannsynlig sekvens er funnet, kan kromosomvandringen begynne fra en av markørene. Testingen på hver påfølgende klon er kompleks, tidkrevende og variert av arter. Det er forskjellige tester for gener relatert til plantesykdommer enn for gener som er involvert i et humant genbibliotek.

Posisjonell kloning bruker genetiske markører som er kjent for å bebo kromosomene til individer som harspesifikke sykdommer. Disse databasene med kjente vanlige egenskaper tillater testing som kan brukes til å identifisere individer som kanskje eller ikke har visse recessive gener for en sykdom som ikke har presentert ennå. Kromosomvandring, sammen med alle de andre testene som ble gjort før kromosomvandring, krever eksepsjonelt godt utstyrte laboratorier for å utføre alle kloningsfaser, undersøkelser og analyse av mutasjoner funnet i.