O que está caminhando cromossomo?

A caminhada cromossômica é um método de clonagem posicional usado para encontrar, isolar e clonar um alelo específico em uma biblioteca de genes. Um alelo é um gene para uma característica genética específica passada de adultos para seus filhos, como o alelo para os olhos castanhos em um gene para a cor dos olhos. Às vezes, a localização aproximada de um único alelo em uma série de ácido desoxirribonucleico (DNA) pode ser conhecido. Para isolar um alelo específico para uma doença geneticamente transmitida, a caminhada cromossomo pode precisar explorar a amostra desejada em uma sequência de DNA não mapeada fora das sequências mapeadas anteriormente. Cada gene sucessivo na sequência é testado repetidamente para o que é conhecido como restrições de sobreposição e mapeado por sua localização precisa na sequência. Eventualmente, caminhar através dos genes atinge o gene mutante em uma sequência não mapeada que se liga a um fragmentode um gene dessa doença em particular. Depois que o gene é clonado, sua função pode ser totalmente identificada. Ao longo deste processo, são feitos testes para identificar completamente as propriedades de cada clone sucessivo, para mapear seus locais para uso futuro.

Existem quase meia dúzia de testes de clonagem posicional que são feitos antes de uma caminhada cromossomo, para diminuir o máximo possível as seqüências genéticas específicas que podem conter o gene mutante desejado para uma doença. Uma vez que os marcadores de ambos os lados de uma sequência provável não mapeada são encontrados, a caminhada do cromossomo pode começar de um dos marcadores. O teste em cada clone sucessivo é complexo, demorado e variado por espécies. Existem diferentes testes para genes relacionados a doenças vegetais do que para genes envolvidos em uma biblioteca de genes humanos.

Clonagem posicional usa marcadores genéticos que são conhecidos por habitar os cromossomos de indivíduos que têmdoenças específicas. Esses bancos de dados de características comuns conhecidas permitem testes que podem ser usados ​​para identificar indivíduos que podem ou não ter certos genes recessivos para uma doença que ainda não se apresentasse. A caminhada cromossômica, juntamente com todos os outros testes feitos antes da caminhada cromossômica, requer laboratórios excepcionalmente bem equipados dentro dos quais realizar todas as fases, exames e análises de clonagem encontrados.