O que são proteoglicanos?
Os proteoglicanos
são um tipo de molécula encontrada no tecido conjuntivo do corpo. O tecido conjuntivo é um tecido fibroso que fornece suporte para outras estruturas corporais. Os proteoglicanos compõem uma parte importante da matriz extracelular, o material entre células que fornece suporte estrutural. Ao contrário de outros tecidos corporais, a matriz extracelular é a parte mais importante do tecido conjuntivo. Os proteoglicanos são fortemente glicosilados. Isso significa que eles são proteínas com cadeias de polissacarídeos, uma espécie de carboidrato, anexado. O tipo específico de polissacarídeos ligados a proteoglicanos é chamado de glicosaminoglicanos (GAGs). Os proteoglicanos são carregados negativamente devido à presença de sulfatos e ácidos urônicos. As cadeias de mordaça de um proteoglicano podem ser feitas de sulfato de condroitina, sulfato de dermatano, sulfato de heparina, sulfato de heparan ou sulfato de queratano.
Além do tipo de mordaça que eles carregam, os proteoglicanos podem ser categorizados por tamanho. MO grandeAs léculas incluem aggrecan, um componente importante da cartilagem e versicano, que é encontrado nos vasos sanguíneos e na pele. Pequenas moléculas presentes em vários tecidos conjuntivos incluem decoração, biglycano, fibromodulina e lumicanos. Como são carregadas negativamente, os proteoglicanos também ajudam a atrair íons positivos ou cátions, como cálcio, potássio e sódio. Eles também ligam a água e ajudam no transporte de água e outras moléculas através da matriz extracelular.
Todos os componentes de um proteoglicano são sintetizados dentro das células. A porção da proteína é sintetizada por ribossomos, que produzem proteínas com aminoácidos. A proteína é então movida para o retículo endoplasmático áspero (RER). É glicosilado no aparelho de Golgi, outra organela, em várias etapas.
Primeiro, um tetrasacarídeo de ligação no qual os polissacarídeos podem crescer é ligado à proteína. Então, thE os açúcares são adicionados um por um. Quando o proteoglicano está completo, deixa a célula através de vesículas secretoras e entra na matriz extracelular.
Um grupo de distúrbios metabólicos genéticos conhecidos como mucopolissacaridoses é caracterizada pela incapacidade de quebrar os proteoglicanos devido a enzimas lisossômicas ausentes ou com mau funcionamento. Esses distúrbios levam a um acúmulo de proteoglicano nas células. Dependendo do tipo de proteoglicano que se acumula, as mucopolissacaridoses podem causar sintomas que variam de curta estatura e hiperatividade a crescimento esquelético anormal e retardo mental.