Hvad går kromosom?
Kromosomvandring er en metode til positionskloning, der bruges til at finde, isolere og klone en bestemt allel i et genbibliotek. En allel er et gen til en bestemt genetisk egenskab, der overføres fra voksne til deres afkom, såsom allelen til brune øjne i et gen til øjenfarve. Nogle gange kan den omtrentlige placering af en enkelt allel i en streng med deoxyribonukleinsyre (DNA) være kendt. For at isolere en bestemt allel for en genetisk overført sygdom kan kromosomvandring muligvis være nødt til at undersøge efter det ønskede eksemplar i en ikke-kortlagt DNA-sekvens uden for tidligere kortlagte sekvenser.
For at lokalisere et bestemt sygdomsgen starter vandringen ved det nærmeste gen, der allerede er blevet identificeret, kendt som et markørgen. Hvert på hinanden følgende gen i sekvensen testes gentagne gange for hvad der er kendt som overlapningsbegrænsninger og kortlagt for deres nøjagtige placering i sekvensen. Til sidst når gang gennem generne det mutante gen i en ikke-kortlagt sekvens, der binder til et fragment af et gen fra den pågældende sygdom. Når genet er klonet, kan dets funktion identificeres fuldt ud. I løbet af denne proces udføres test for fuldt ud at identificere egenskaberne for hver på hinanden følgende klon for at kortlægge deres placeringer til fremtidig brug.
Der er næsten et halvt dusin positionelle kloningsforsøg, der udføres før en kromosomvandring, for at indsnævre så meget som muligt de bestemte genetiske sekvenser, der kan indeholde det ønskede mutantgen til en sygdom. Når markørerne på hver side af en ikke kortlagt sandsynlig sekvens er fundet, kan kromosomgangen begynde fra en af markørerne. Testningen på hver på hinanden følgende klon er kompleks, tidskrævende og varieret efter art. Der er forskellige test for gener relateret til plantesygdomme end for gener involveret i et humant genbibliotek.
Positionskloning bruger genetiske markører, der vides at bebo kromosomerne hos individer, der har specifikke sygdomme. Disse databaser med kendte fælles træk tillader test, der kan bruges til at identificere individer, der måske eller måske ikke har visse recessive gener for en sygdom, der endnu ikke er præsenteret. Kromosomvandring kræver sammen med alle de andre tests, der er foretaget før kromosomvandring, usædvanligt veludstyrede laboratorier, til hvilke alle kloningsfaser, undersøgelser og analyse af fundne mutationer skal udføres.