Hvad går kromosom?
Kromosomvandring er en metode til positionskloning, der bruges til at finde, isolere og klone en bestemt allel i et genbibliotek. En allel er et gen til en bestemt genetisk egenskab, der overføres fra voksne til deres afkom, såsom allelen til brune øjne i et gen til øjenfarve. Nogle gange kan den omtrentlige placering af en enkelt allel i en streng af deoxyribonukleinsyre (DNA) være kendt. For at isolere en bestemt allel til en genetisk transmitteret sygdom kan kromosomvandring muligvis være nødt til at udforske for det ønskede eksemplar i en ikke -kortlagt DNA -sekvens uden for tidligere kortlagte sekvenser.
For at lokalisere et bestemt sygdomsgen starter det gående i det nærmeste gen, der allerede er identificeret som et markøregen. Hvert successive gen i sekvensen testes gentagne gange for det, der er kendt som overlapningsbegrænsninger og kortlagt for deres nøjagtige placering i sekvensen. Til sidst når det at gå gennem generne det mutante gen i en ikke -kortlagt sekvens, der binder til et fragmentaf et gen af den særlige sygdom. Når genet er klonet, kan dets funktion identificeres fuldt ud. I hele denne proces udføres tests for fuldt ud at identificere egenskaberne for hver på hinanden følgende klon for at kortlægge deres placeringer til fremtidig brug.
Der er næsten et halvt dusin positionskloningstest, der udføres før en kromosomvandring, for at indsnævre så meget som muligt de særlige genetiske sekvenser, der kan indeholde det ønskede mutante gen til en sygdom. Når markørerne på hver side af en ikke -kortlagt sandsynlig sekvens findes, kan kromosomvandring begynde fra en af markørerne. Testningen på hver på hinanden følgende klon er kompleks, tidskrævende og varieret efter art. Der er forskellige tests for gener relateret til plantesygdomme end for gener involveret i et humant genbibliotek.
Positionel kloning bruger genetiske markører, der er kendt for at bebo kromosomer fra individer, der harspecifikke sygdomme. Disse databaser med kendte fælles træk tillader test, der kan bruges til at identificere individer, der måske eller måske ikke har visse recessive gener til en sygdom, der endnu ikke har præsenteret. Kromosomvandring sammen med alle de andre test, der er udført inden kromosomvandring, kræver usædvanligt veludstyrede laboratorier, inden for hvilke man kan udføre alle kloningsfaser, undersøgelser og analyse af mutationer fundet.