染色体ウォーキングとは何ですか？

染色体ウォーキングは、遺伝子ライブラリーの特定の対立遺伝子を見つけ、分離し、クローンするために使用される位置クローニングの方法です。対立遺伝子は、目の色の遺伝子の茶色の目の対立遺伝子など、成人から子孫に伝えられた特定の遺伝的特性の遺伝子です。時々、一連のデオキシリボヌクレ酸（DNA）の単一対立遺伝子の近似位置が知られている場合があります。遺伝的に感染した疾患のために特定の対立遺伝子を分離するには、以前にマップされたシーケンスの外側のマッピングされていないDNA配列で、希望の標本を探索する必要がある場合があります。シーケンス内の各連続した遺伝子は、オーバーラップ制限として知られているものについて繰り返しテストされ、シーケンス内の正確な位置に対してマッピングされます。最終的に、遺伝子を通り抜けると、断片に結合するマップされていない配列で変異体遺伝子に到達しますその特定の病気の遺伝子の。遺伝子がクローン化されると、その機能を完全に識別できます。このプロセス全体を通して、各連続したクローンのプロパティを完全に識別するテストが行​​われ、将来の使用のために位置をマッピングします。

染色体の散歩の前に行われる位置クローニングテストがほぼ半ダースの位置クローニングテストであり、疾患の望ましい変異遺伝子を含む可能性のある特定の遺伝的配列を可能な限り絞り込む。マップされていない可能性のあるシーケンスの両側のマーカーが見つかると、染色体の散歩はマーカーの1つから始まることができます。各連続したクローンのテストは複雑で、時間がかかり、種によって変化します。 植物疾患に関連する遺伝子には、ヒト遺伝子ライブラリーに関与する遺伝子よりもさまざまな検査があります。

位置クローニングは、持っている個人の染色体に生息することが知られている遺伝子マーカーを使用します特定の疾患。既知の一般的な特性のこれらのデータベースは、まだ提示されていない疾患の特定の劣性遺伝子を持っているかもしれない個人を識別するために使用できるテストを可能にします。染色体ウォーキングは、染色体ウォーキングの前に行われた他のすべてのテストとともに、見つかった突然変異のすべてのクローニングフェーズ、検査、および分析を実行するための非常に装備の整った研究所を必要とします。