染色体ウォーキングとは？

染色体ウォーキングは、遺伝子ライブラリーで特定の対立遺伝子を見つけ、分離し、クローン化するために使用されるポジショナルクローニングの方法です。 対立遺伝子は、目の色の遺伝子の茶色の目の対立遺伝子のように、成人から子孫に受け継がれる特定の遺伝形質の遺伝子です。 時には、一連のデオキシリボ核酸（DNA）の中の単一の対立遺伝子のおおよその位置がわかっている場合があります。 遺伝的伝染病の特定の対立遺伝子を分離するために、染色体ウォーキングでは、以前にマッピングされた配列以外のマッピングされていないDNA配列で目的の標本を探索する必要があります。

特定の疾患遺伝子を特定するために、歩行はマーカー遺伝子として知られている、すでに特定されている最も近い遺伝子から始まります。 シーケンス内の連続する各遺伝子は、重複制限と呼ばれるものについて繰り返しテストされ、シーケンス内の正確な位置にマッピングされます。 最終的に、遺伝子の中を歩くと、その特定の疾患の遺伝子の断片に結合するマッピングされていない配列の変異遺伝子に到達します。 遺伝子がクローン化されると、その機能を完全に特定できます。 このプロセス全体を通して、各クローンのプロパティを完全に特定し、将来の使用に備えてその場所をマッピングするためのテストが行​​われます。

疾患の望ましい突然変異遺伝子を含む可能性のある特定の遺伝子配列を可能な限り絞り込むために、染色体ウォークの前に行われる半ダース近くのポジショナルクローニングテストがあります。 マッピングされていない可能性のあるシーケンスの両側のマーカーが見つかると、マーカーの1つから染色体ウォークを開始できます。 連続する各クローンのテストは複雑で時間がかかり、種によって異なります。 植物病害に関連する遺伝子の検査は、ヒト遺伝子ライブラリーに関与する遺伝子の検査とは異なります。

ポジショナルクローニングでは、特定の疾患を持つ個人の染色体に生息することが知られている遺伝子マーカーを使用します。 既知の一般的な特性のこれらのデータベースにより、まだ提示されていない疾患の特定の劣性遺伝子を持っているか持っていない個人を識別するために使用できるテストが可能になります。 染色体の歩行は、染色体の歩行の前に行われる他のすべての検査とともに、すべてのクローニング段階、検査、および見つかった突然変異の分析を実行するための非常に設備の整った研究所を必要とします。