Co to jest genetyka prenatalna?

Genetyka prenatalna to badanie czynników genetycznych, które mogą wpływać na nienarodzone dziecko, zwykle poprzez rozważenie pochodzenia rodzinnego dziecka i testów uruchamiania matki i dziecka. Testy te mogą obejmować procedury nieinwazyjne, takie jak obrazowanie ultradźwiękowe, bardziej skomplikowane testy, które mogą wymagać próbek krwi od kobiety w ciąży lub rozważającej ciążę, a nawet genetyczne testy nienarodzonego dziecka wciąż w macicy. Istnieje szeroki wachlarz chorób wrodzonych i innych schorzeń, które można zidentyfikować za pomocą tego rodzaju testów. Genetyka prenatalna może być nieco kontrowersyjną dziedziną ze względu na potencjał nadużyć, jaki mogą stworzyć takie testy i informacje.

Czasami nazywane badaniem prenatalnym, badanie genetyki prenatalnej może być przydatne w identyfikowaniu czynników ryzyka dla szerokiego zakresu wad wrodzonych i zaburzeń wrodzonych. Wiele z tych badań nie może być wykorzystywane bezpośrednio do zmiany szans na tworzenie wad lub zaburzeń, poprzez manipulę genetycznąTion, ale zwykle jest wykorzystywany do edukacji i przygotowywania przyszłych rodziców na wyzwania, z którymi mogą się przedstawić. Wiele testów związanych z genetyką prenatalną jest wykonywana dla rodziców lub potencjalnych rodziców w celu ustalenia jakichkolwiek predyspozycji genetycznych, które mogą mieć lub ich potomstwo w kierunku pewnych chorób.

Często zawiera informacje o historii rodzinnej każdego rodzica, nazywane „rodowackiem”. Prenatalne badania genetyki dla pary mogą obejmować podstawowe historie medyczne, a także badania krwi, aby dowiedzieć się więcej o ich makijażu genetycznym. Gdy kobieta jest w ciąży, istnieją inne rodzaje testów, które można również uruchomić, aby zawierać informacje określone bezpośrednio z płodu. Może to obejmować skany ultradźwiękowe, które pokazują fizyczny wygląd dziecka, a także rysowanie płynu owodniowego do testowania, choć może to być potencjalnie niebezpieczne dla dziecka.

Zdobyte informacjeHrough Prenatal Genetics można wykorzystać do zidentyfikowania możliwego ryzyka szerokiego zakresu chorób i zaburzeń. Może to obejmować wady wrodzone lub niepełnosprawności, z którymi dziecko może się urodzić, a także podstawowe informacje zdrowotne. Rodzice nienarodzonego dziecka mogą zostać powiadomieni o możliwych zagrożeniach dla zdrowia, o których powinni być świadomi podczas wychowywania dziecka. Obejmują one wszystko, od wyższego ryzyka chorób serca lub raka po zwiększone prawdopodobieństwo, że dziecko jest astmatyczne lub autystyczne.

Zebranie informacji o genetyce prenatalnej jest jednak czymś kontrowersyjnym ze względu na charakter takich informacji. Wśród niektórych osób istnieje obawa, że ​​takie informacje można wykorzystać do zakończenia ciąż z powodu zwiększonego ryzyka zdrowotnego dziecka, niezależnie od faktycznych chorób. Temat genetyki prenatalnej był również interesujący dla pisarzy science fiction w odniesieniu do potencjału manipulacji genetycznej i inżynierii „bardziej doskonałych” dzieci podczas nawozuIlizacja.