Qu'est-ce que la génétique prénatale?
La génétique
prénatale est l'étude des facteurs génétiques qui peuvent affecter un enfant à naître, généralement en considérant les antécédents familiaux de l'enfant et en fonctionnant des tests sur la mère et l'enfant. Ces tests peuvent inclure des procédures non invasives telles que l'imagerie par ultrasons, des tests plus compliqués qui peuvent nécessiter des échantillons de sang d'une femme enceinte ou envisage de grossesse, et même des tests génétiques d'un enfant à naître encore dans l'utérus. Il existe un large éventail de maladies congénitales et d'autres conditions médicales qui peuvent être identifiées par ce type de test. La génétique prénatale peut être un domaine quelque peu controversé en raison du potentiel d'abus que de tels tests et informations pourraient créer.
Parfois appelé dépistage prénatal, l'étude de la génétique prénatale peut être utile pour identifier les facteurs de risque pour un large éventail de malformations congénitales et de troubles congénitaux. Une grande partie de cette recherche ne peut pas être utilisée directement pour modifier les chances de défauts ou de troubles qui se forment, par le biais de manipules génétiquestion, mais est généralement utilisé pour l'éducation et la préparation des futurs parents aux défis auxquels ils peuvent être confrontés. De nombreux tests impliqués dans la génétique prénatale sont effectués sur les parents ou les parents potentiels pour déterminer toute prédisposition génétique qu'ils ou leur progéniture peuvent avoir envers certaines maladies.
Cela comprend souvent des informations sur les histoires familiales de chaque parent, appelées «pedigree». La recherche en génétique prénatale pour un couple peut inclure des antécédents médicaux de base ainsi que des tests sanguins pour en savoir plus sur leur composition génétique. Une fois qu'une femme est enceinte, il existe d'autres types de tests qui peuvent également être exécutés pour inclure des informations déterminées directement à partir du fœtus. Cela peut inclure des analyses échographiques qui montrent l'apparence physique de l'enfant ainsi que le fait de tirer du liquide amniotique pour les tests, bien que cela puisse être potentiellement dangereux pour l'enfant.
Informations obtenues tLa génétique prénatale peut être utilisée pour identifier les risques possibles d'un large éventail de maladies et de troubles. Cela peut inclure des malformations congénitales ou des handicaps avec lesquels un enfant peut naître, ainsi que des informations de base en santé. Les parents d'un enfant à naître peuvent être informés des risques pour la santé possibles qu'ils devraient être conscients tout en élevant leur enfant. Ceux-ci incluent tout, des risques plus élevés de maladie cardiaque ou de cancer à une probabilité accrue d'un enfant étant asthmatique ou autiste.
La collecte d'informations sur la génétique prénatale est cependant quelque chose d'un sujet controversé en raison de la nature de ces informations. Parmi certaines personnes craignant que de telles informations puissent être utilisées pour résilier les grossesses en raison des risques accrus pour la santé d'un enfant, quelles que soient les maladies réelles. Le sujet de la génétique prénatale a également intéressé les écrivains de science-fiction en ce qui concerne le potentiel de manipulation génétique et d'ingénierie d'enfants «plus parfaits» pendant le fertilisation.