Co je prenatální genetika?
Prenatální genetika je studium genetických faktorů, které mohou ovlivnit nenarozené dítě, obvykle zvážením rodinného pozadí dítěte a provádí testy na matku a dítě. Tyto testy mohou zahrnovat neinvazivní postupy, jako je ultrazvukové zobrazování, složitější testy, které mohou vyžadovat vzorky krve od ženy, která je těhotná nebo zvažuje těhotenství, a dokonce i genetické testování nenarozeného dítěte stále v děloze. Existuje celá řada vrozených nemocí a dalších zdravotních stavů, které lze identifikovat prostřednictvím tohoto typu testování. Prenatální genetika může být poněkud kontroverzním oborem kvůli potenciálu pro zneužívání, které by takové testování a informace mohly vytvořit.
Někdy nazývané prenatální screening, může být studie prenatální genetiky užitečné při identifikaci rizikových faktorů pro širokou škálu vrozených vad a nekonečných poruch. Většinu tohoto výzkumu nelze přímo použít ke změně šancí na vady nebo poruchy, které se vytvářejí, prostřednictvím genetické manipuly, ale obvykle se používá pro vzdělávání a přípravu budoucích rodičů na výzvy, kterým mohou čelit. U rodičů nebo potenciálních rodičů se provádí velké množství testování spojených s prenatální genetikou, aby se určily jakékoli genetické predispozice, které mohou mít nebo jejich potomci k určitým nemocem.
To často zahrnuje informace o rodinné historii každého rodiče, nazývané jejich „rodokmen“. Prenatální genetický výzkum pro pár může zahrnovat základní lékařské historie a krevní testy, aby se dozvěděl více o jejich genetickém make -upu. Jakmile je žena těhotná, existují i jiné typy testů, které lze také provádět tak, aby obsahovaly informace stanovené přímo z plodu. To může zahrnovat ultrazvukové skenování, které ukazují fyzický vzhled dítěte a také kresba amniotické tekutiny pro testování, i když to může být pro dítě potenciálně nebezpečné.
Informace získané tPrenatální genetika hrough lze použít k identifikaci možných rizik široké škály nemocí a poruch. To může zahrnovat vrozené vady nebo postižení, se kterými se dítě může narodit, a základní zdravotní informace. Rodiče nenarozeného dítěte mohou být informováni o možných zdravotních rizicích, o nichž by si měli být vědomi při výchově svého dítěte. Patří sem vše od vyšších rizik srdečních chorob nebo rakoviny až po zvýšenou pravděpodobnost astmatického nebo autistického dítěte.
Shromažďování informací o prenatální genetice je však kontroverzním předmětem, avšak kvůli povaze těchto informací. U některých jedinců existuje strach, že takové informace lze použít k ukončení těhotenství v důsledku zvýšených zdravotních rizik dítěte bez ohledu na skutečné nemoci. Předmět prenatální genetiky byl také zajímavý pro spisovatele sci -fi, pokud jde o potenciál pro genetickou manipulaci a inženýrství „dokonalejších“ dětí během Fertilizace.