태아 유전학은 무엇입니까?

태아 유전학은 태어나지 않은 아이에게 영향을 줄 수있는 유전 적 요인에 대한 연구로, 일반적으로 아이의 가족 배경을 고려하고 엄마와 아이에 대한 검사를 실시합니다. 이러한 검사에는 초음파 이미징과 같은 비 침습적 절차, 임신 중이거나 임신을 고려중인 여성의 혈액 샘플이 필요할 수있는보다 복잡한 검사, 아직 태어나지 않은 태아의 자궁 검사가 포함됩니다. 이러한 유형의 검사를 통해 식별 할 수있는 광범위한 선천성 질환 및 기타 의학적 상태가 있습니다. 태아 유전학은 그러한 검사와 정보가 만들 수있는 남용 가능성 때문에 다소 논란의 여지가있는 분야 일 수 있습니다.

태아 선별 검사라고도하는 태아 유전학 연구는 광범위한 선천적 결함 및 선천성 장애에 대한 위험 요소를 식별하는 데 유용 할 수 있습니다. 이 연구의 대부분은 유전자 조작을 통해 결함 또는 장애 형성의 가능성을 변경하는 데 직접 사용될 수 없지만, 일반적으로 미래의 부모가 직면 할 수있는 문제에 대한 교육 및 준비에 사용됩니다. 태아 유전학과 관련된 많은 검사가 부모 또는 예비 부모에 대해 수행되어 특정 질병에 대한 유전 적 소인을 결정합니다.

여기에는 종종“가계”라고하는 각 부모의 가족 이력에 대한 정보가 포함됩니다. 한 쌍의 태아 유전학 연구에는 기본 의료 이력뿐만 아니라 유전 적 구성에 대해 더 많이 배우기위한 혈액 검사가 포함될 수 있습니다. 여성이 임신하면 태아로부터 직접 결정된 정보를 포함하기 위해 시행 할 수있는 다른 유형의 검사가 있습니다. 여기에는 아이의 신체적 모습을 보여주는 초음파 검사와 검사를 위해 양수를 추출하는 것이 포함될 수 있지만, 이는 잠재적으로 아이에게 위험 할 수 있습니다.

태아 유전학을 통해 얻은 정보를 사용하여 광범위한 질병과 장애의 가능한 위험을 식별 할 수 있습니다. 여기에는 기본적인 건강 정보뿐만 아니라 자녀가 태어날 수있는 선천적 결손 또는 장애가 포함될 수 있습니다. 태어나지 않은 자녀의 부모는 자녀를 키우는 동안 알아야 할 건강 위험에 대해 통보받을 수 있습니다. 여기에는 심장병이나 암의 위험이 높은 것에서부터 어린이가 천식 또는 자폐증이 될 가능성의 증가에 이르기까지 모든 것이 포함됩니다.

그러나 태아 유전학에 관한 정보를 수집하는 것은 그러한 정보의 특성으로 인해 논란의 여지가있는 주제입니다. 실제 질병에 관계없이 아동의 건강 위험 증가로 인해 그러한 정보가 임신을 종료하는 데 사용될 수 있다는 우려가 있습니다. 태아 유전학의 주제는 또한 수정 중“보다 완벽한”아동의 유전자 조작 및 공학의 잠재력과 관련하여 공상 과학 소설 작가들에게 관심의 대상이되었습니다.