出生前遺伝学とは

出生前遺伝学は、通常、子供の家族の背景を考慮し、母親と子供のテストを実行することにより、胎児に影響を与える可能性のある遺伝的要因の研究です。 これらの検査には、超音波画像診断などの非侵襲的検査、妊娠中または妊娠を検討している女性からの血液サンプルを必要とする可能性のあるより複雑な検査、さらには子宮内にまだいる胎児の遺伝子検査さえ含まれます。 この種の検査で特定できる先天性疾患やその他の医学的状態にはさまざまなものがあります。 出生前遺伝学は、そのような検査と情報が作成する可能性のある虐待の可能性があるため、やや議論の余地のある分野です。

出生前スクリーニングと呼ばれることもありますが、出生前遺伝学の研究は、幅広い先天異常や先天性疾患の危険因子を特定するのに役立ちます。 この研究の多くは、遺伝子操作を介して欠陥や障害が形成される可能性を変えるために直接使用することはできませんが、通常、教育や将来の両親が直面する可能性のある準備のために使用されます。 出生前遺伝学に関連する多くの検査が両親または将来の両親に対して行われ、特定の病気に対して彼らまたはその子孫が持つ可能性のある遺伝的素因を決定します。

これには、多くの場合、それぞれの親の「血統」と呼ばれる家族歴に関する情報が含まれます。カップルの出生前遺伝学研究には、基本的な病歴と、遺伝的構成についてさらに学ぶための血液検査が含まれます。 女性が妊娠すると、胎児から直接決定された情報を含めるために実行できる他の種類のテストがあります。 これには、子供の身体的外観を示す超音波スキャンや、検査のために羊水を引き出すことが含まれますが、これは子供にとって潜在的に危険な場合があります。

出生前の遺伝学を通じて得られた情報を使用して、さまざまな病気や障害の潜在的なリスクを特定できます。 これには、子供が生まれる可能性のある先天性欠損症や障害、および基本的な健康情報が含まれます。 胎児の両親は、子育て中に注意すべき健康上のリスクについて通知を受ける場合があります。 これらには、心臓病や癌のリスクが高いことから、子供が喘息または自閉症になる可能性が高くなることまで、すべてが含まれます。

しかし、出生前の遺伝学に関する情報を収集することは、そのような情報の性質上、物議を醸す問題のようなものです。 一部の個人の間では、実際の病気に関係なく、子供の健康リスクが高まるため、そのような情報を使用して妊娠を終わらせることができるという恐れがあります。 出生前遺伝学の主題は、受精中の「より完璧な」子供の遺伝子操作と工学の可能性に関して、SF作家にとっても興味深いものです。