Jaka jest patofizjologia Parkinsona?

Patofizjologia odnosi się do zmian w normalnych procesach biochemicznych, mechanicznych i fizycznych ciała. Patofizjologia choroby Parkinsona odnosi się do fizycznych i biochemicznych zmian w mózgu, które z kolei wytwarzają widoczne nieprawidłowe funkcjonowanie mechaniczne i fizyczne przez resztę ciała. Charakterystyczne drżenie związane z chorobą Parkinsona są tego przykładem. Chociaż czynniki wpływające i przyczyniające się mogą różnić się między wczesnym początkiem, młodzieńcza i standardowa choroba Parkinsona, patofizjologia Parkinsona jest głównie taka sama.

Głęboko w mózgu leży skupisko struktur zwanych zwojem bazowym , co tłumaczy się jako „struktury piwniczne” i obejmuje globus palidum , them>, them>, them>, them>, them>, a. Putamen i jądro ogonowe . Struktury te są częściowo odpowiedzialne za kontrolowanie dobrowolnego ruchu. Obok zwojów podstawy leży istotna czarna , obszar mózgu zawieraKomórki nerwowe NG, które wytwarzają chemiczną dopaminę. Dopamina jest neuroprzekaźnikiem, który przekazuje wiadomości lub sygnały między komórkami nerwowymi.

Corpus Striatum to szare i białe pasma tkanki, które leżą w jądrze ogoniastowym i putamen i są połączone z istotą niy. Dopamina wytwarzana w istocie czarnej jest przesyłana wzdłuż tkanki łączącej i uwalniana do Corpus Striatum . Proces ten jest niezbędny do płynnego, kontrolowanego, skoordynowanego i dobrowolnego ruchu mięśni.

Choroba Parkinsona jest upośledzeniem produkcji dopaminy, co powoduje zmniejszoną i nieskuteczną neuroprzekaźnik lub przenoszenie wiadomości między komórkami mózgu. Powoduje to, że komórki nerwowe strzelają nieregularnie i niewłaściwie, co powoduje niekontrolowany, mimowolny ruch i sztywność mięśni. Patofizjologia Parkinsona zaczyna od śmierci lub upośledzeniaNT komórek produkujących dopaminę w istocie czar.

Patofizjologia Parkinsona charakteryzuje się również obecnością ciał Lewy w mózgu, szczególnie w istocie czarnej. Ciała Lewy to nieprawidłowe struktury białkowe występujące w mózgu. Są znakiem rozpoznawczym choroby Parkinsona i zawierają białko aminokwasowe a-synukleinę . W stanie normalnym na normalnych poziomach funkcją tego białka jest regulacja aktywności transporterów dopaminy. Przy nieprawidłowych poziomach lub w zmutowanym stanie, na przykład w ciałach Lewy, przyczyni się do śmierci i dysfunkcji komórki.

Zarówno ciała Lewy, jak i A-synukleina są ważne dla patofizjologii Parkinsona, gdy występuje u osób poniżej 40 roku życia oraz w sprawach dziedzicznych. Na początku zidentyfikowano dwie mutacje a-synukleiny na wczesnym etapie dziedzicznych przypadków Parkinsona. W przypadkach Parkinsona z objawem w wieku 60 lat patofizjologia obejmuje śmierć komórek związaną z Are. Szacuje się, że w góręDo 13 procent neuronów produkujących dopaminę umiera na każdą dekadę życia. Oznacza to, że więcej przypadków związanych z wiekiem Parkinsona pojawi się, ponieważ ludzie żyją dłużej, ponieważ w wieku 80 lat osoba mogła stracić z 80 do 90 procent komórek wytwarzających dopaminę. Nie wszyscy stracą tyle komórek lub opracują Parkinsona.