O que é fibrose pulmonar intersticial?

A fibrose pulmonar intersticial é uma forma de doença pulmonar intersticial caracterizada pelo espessamento e cicatrização do tecido pulmonar. Freqüentemente diagnosticados como uma condição idiopática, o que significa que não há causa conhecida ou óbvia para seu desenvolvimento, a fibrose pulmonar intersticial é um distúrbio crônico não infeccioso. O tratamento para essa forma de fibrose pulmonar geralmente envolve a administração de medicamentos esteróides para gerenciar os sintomas. Dentro desses sacos de ar, são capilares que trabalham para adicionar oxigênio ao sangue e remover o dióxido de carbono. Na presença de fibrose pulmonar, os alvéolos são irreversivelmente danificados devido à formação de tecido cicatricial que essencialmente paralisa a função alveoli. Como resultado, o corpo é incapaz de reparar os danos e a respiração se torna mais difícil.

Não há causa definitiva conhecida para o desenvolvimento da interstitial fibrose pulmonar. Foi afirmado que a inalação de certas toxinas e poluentes, como asbestose ou silicose, pode contribuir para o início dessa condição debilitante. Indivíduos com histórico de exposição à radiação, tuberculose ou doença auto -imune também podem estar em maior risco de se tornar sintomático. Aqueles que foram diagnosticados com doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) são considerados como um risco aumentado de fibrose pulmonar.

O sintoma mais pronunciado durante os estágios iniciais do desenvolvimento da doença é a oxigenação prejudicada do sangue dentro dos pulmões. A privação de oxigênio pode induzir fadiga, falta de ar e um sentimento geral de desconforto. Sintomas adicionais associados à fibrose pulmonar intersticial incluem desconforto articular, perda de peso não intencional e tosse persistente. Dificuldade respiratória que se manifesta com deísosE O início progride gradualmente com o tempo. O início dos sintomas pode ser agudo ou gradualmente progredir ao longo do tempo.

Existem vários testes de diagnóstico que podem ser administrados para confirmar um diagnóstico de fibrose pulmonar. Para fazer um diagnóstico adequado, outras condições médicas, como asma e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), devem ser descartadas. Depois que um histórico médico completo é realizado e um exame físico é realizado, um indivíduo pode ser encaminhado para uma bateria de testes adicionais.

O teste de imagem, como uma tomografia computadorizada de alta resolução (HRCT) e um raio-X de tórax, pode ser realizada para avaliar a condição dos pulmões e determinar a extensão da cicatriz que pode estar presente. Os testes de função pulmonar podem ser administrados para avaliar a funcionalidade dos pulmões de um indivíduo, incluindo o volume pulmonar. Uma amostra de tecido pulmonar, conhecida como biópsia, também pode ser tomada para apoiar ainda mais um diagnóstico de fibrose pulmonar.

Não há cura para eufibrose pulmonar ntersticial; Portanto, o tratamento está centrado em aliviar os sintomas e diminuir a progressão da doença. Os indivíduos podem receber corticosteróides prescritos, como prednisona, para aliviar a inflamação e melhorar a função pulmonar. Medicamentos imunossupressores adicionais podem ser utilizados para complementar o uso de corticosteróides, embora seu uso possa resultar em efeitos colaterais graves, incluindo glaucoma e produção de glóbulos vermelhos prejudicados.

O oxigenoterapia pode ser utilizado para aliviar a dificuldade respiratória e aliviar complicações, como tontura e tontura resultantes da privação de oxigênio. Indivíduos nos estágios avançados da fibrose pulmonar que não responderam bem aos tratamentos tradicionais podem sofrer transplante de pulmão. Qualificações rigorosas devem ser consideradas para ser considerado para o transplante pulmonar, incluindo demonstrar que alguém está disposto a seguir com tratamentos pós-operatórios e requisitos de reabilitação e demonstrar tele paciência e compreensão necessária ao aguardar um doador.

As complicações associadas à fibrose pulmonar intersticial incluem hipoxemia, ou baixos níveis de oxigênio no sangue e hipertensão pulmonar. Indivíduos com essa condição também correm um risco aumentado de desenvolver um coração e insuficiência respiratória. Os fatores de risco associados ao início da fibrose pulmonar incluem tabagismo, exposição a riscos ambientais e ocupacionais e idade avançada. A fibrose pulmonar intersticial idiopática pode ser desencadeada pelo tabagismo e exposição a certas infecções virais. Indivíduos com histórico familiar de fibrose pulmonar também podem estar em maior risco de desenvolver sintomas.