O que é um gene candidato?
Um gene candidato é um gene suspeito de estar envolvido com uma doença, condição ou anormalidade específica. Os pesquisadores encontram genes candidatos por meio de um processo meticuloso que envolve peneirar em grandes quantidades de material genético para identificar genes e determinar o que eles fazem. Uma vez que um gene candidato pode estar positivamente ligado a um sujeito médico específico de interesse, os pesquisadores podem começar a explorar as variações no gene e a maneira como ele age no corpo. Em seguida, eles procuram genes específicos nessa área para ver se conseguem encontrar um gene que possa ser um suspeito provável. Os pesquisadores podem usar informações sobre o produto proteico de um gene específico para descobrir se é ou não um gene candidato; Os produtos proteicos são as moléculas que são construídas usando as informações em um gene.
Gene candidato MAparar é um processo demorado. Muitos pesquisadores usam algoritmos para restringir as possibilidades, em vez de tentar atravessar a informação genética manualmente. Depois que as possibilidades são identificadas, elas podem ser submetidas à análise para determinar se são ou não genes candidatos. Dado o grande número de condições genéticas, emparelhadas com genes encontrados em todos, identificar genes candidatos é como procurar uma agulha muito pequena em um palheiro extremamente grande.
Encontrar genes candidatos é importante. De um nível de pesquisa pura, os cientistas estão interessados em descobrir com precisão o que é responsável por várias condições genéticas e como os genes defeituosos fazem com que as pessoas desenvolvam doenças herdadas e outras anormalidades. Os pesquisadores também estão interessados nas interações entre genes defeituosos, como os genes defeituosos se desenvolvem e na história evolutiva de tais genes. Algum geração prejudicialCondições básicas estão relacionadas a adaptações que foram originalmente projetadas para ajudar as pessoas a prosperar em ambientes severos, por exemplo.
Do ponto de vista do atendimento ao paciente, a capacidade de identificar os genes envolvidos nos processos da doença pode ser útil no diagnóstico, pois os pacientes podem ser testados para determinar se eles carregam ou não o gene responsável por uma condição. As pessoas também podem sofrer testes genéticos para ver se correm o risco de transmitir material genético perigoso para seus filhos. Teoricamente, pode ser possível manipular genes nocivos para desligá -los ou alterar sua expressão para que as pessoas com esses genes não experimentem as condições médicas associadas a eles.