Hvad er en anorektal misdannelse?
En anorektal misdannelse er en afvigelse i dannelsen og/eller placeringen af anus og endetarmen, udløbet for fordøjelseskanalen. Denne fødselsdefekt er relativt sjælden, der forekommer i cirka en af hver 5.000 fødsler og har tendens til at være mere almindelig hos mænd. Behandling involverer operation for at korrigere misdannelsen, og i nogle tilfælde kan flere kirurgiske procedurer være nødvendige for at løse problemet. Tilstanden identificeres normalt kort efter fødslen, fordi den har en tendens til at være visuelt indlysende.
Denne fødselsdefekt sker, når der opstår fejl under føtaludvikling, og anus og endetarm undlader at adskille sig fra urinvejen og kønsorganet. I nogle tilfælde ser det ud til at være en genetisk komponent. Anorektal misdannelse er forbundet med flere genetiske sygdomme og i familier med en historie med denne tilstand er der en øget risiko for at udvikle den. I andre tilfælde ser det ud til at være tilfældigt i naturen, og der er ingen identificerbare risikofaktorer.
hos en baby med AnorectaL misdannelse, anus vil være længere fremad end forventet. Nogle gange tømmes tarmen i genitourinary -kanalen. Babyer kan også have uigennemtrængning anus, hvor der ikke er nogen afsætningsmulighed for ydersiden, en tilstand, der kræver øjeblikkelig operation for at skabe et afsætningsmulighed for fæces, før komplikationer udvikler sig som et resultat af en manglende evne til at affære. Behandling involverer plastisk kirurgi for at placere endetarmen og anus og i tilfælde af imperforat anus til at bygge en ny anus, så babyen kan udtrykke fæces.
Kirurgisk kompleksitet varierer afhængigt af sagens art. Nogle gange skal en baby være udstyret med en kolostomi, og en række operationer udføres for at flytte endetarmen og anus, reparationsproblemer og genopbygge endetarmen. I andre tilfælde er operationen relativt enkel, og kun en enkelt procedure er nødvendig for at flytte endetarmen og korrigere den anorektale misdannelse.
Nogle gange enAnorektal misdannelse er subtil og kan ikke bemærkes umiddelbart efter fødslen. I disse tilfælde kan problemer udvikle sig i dagene umiddelbart efter fødslen. Børnelæger kan evaluere spædbørn, der ser ud til at have vanskeligheder med deres tarmkanaler for at se efter tegn på medfødte afvigelser, der kan være ansvarlige for problemet, og kan henvise deres patienter til en kirurg, hvis operationen synes nødvendigt. Mennesker med denne betingelse har generelt ikke brug for opfølgningsstøtte, når deres operationer er færdige, og de affører normalt. Hvis tilstanden ledsages af andre abnormiteter i fordøjelseskanalen, kan patienten imidlertid have en særlig diæt eller andre foranstaltninger.