Was ist eine anorektale Fehlbildung?

Eine anorektale Fehlbildung ist eine Anomalie in der Bildung und / oder Position von Anus und Rektum, dem Auslass für den Verdauungstrakt. Dieser Geburtsfehler ist relativ selten und tritt bei ungefähr einer von 5.000 Geburten auf. Bei Männern ist er in der Regel häufiger. Die Behandlung umfasst eine Operation zur Korrektur der Fehlbildung. In einigen Fällen können mehrere chirurgische Eingriffe erforderlich sein, um das Problem zu beheben. Der Zustand wird in der Regel kurz nach der Geburt festgestellt, da er in der Regel offensichtlich ist.

Dieser Geburtsfehler tritt auf, wenn während der Entwicklung des Fetus Fehler auftreten und sich Anus und Rektum nicht vom Harn- und Genitaltrakt trennen. In einigen Fällen scheint es eine genetische Komponente zu geben. Anorektale Missbildungen sind mit mehreren genetischen Erkrankungen verbunden und in Familien mit einer Vorgeschichte dieser Erkrankung besteht ein erhöhtes Risiko, sie zu entwickeln. In anderen Fällen scheint es zufälliger Natur zu sein und es gibt keine erkennbaren Risikofaktoren.

Bei einem Baby mit anorektaler Fehlbildung ist der Anus weiter vorne als erwartet. Manchmal mündet der Darm in den Urogenitaltrakt. Babys können auch einen unperforierten Anus haben, bei dem es keinen Auslass nach außen gibt. Dies erfordert eine sofortige Operation, um einen Auslass für den Kot zu schaffen, bevor Komplikationen aufgrund einer Unfähigkeit zum Stuhlgang auftreten. Die Behandlung beinhaltet eine plastische Operation, um das Rektum und den Anus neu zu positionieren und im Falle eines nicht perforierten Anus einen neuen Anus zu bilden, damit das Baby Kot ausdrücken kann.

Die Komplexität der Operation variiert je nach Art des Falls. Manchmal muss ein Baby mit einer Kolostomie ausgestattet werden und eine Reihe von Operationen werden durchgeführt, um das Rektum und den Anus zu bewegen, Probleme zu reparieren und das Rektum wieder aufzubauen. In anderen Fällen ist die Operation relativ einfach und es ist nur ein einziger Eingriff erforderlich, um das Rektum neu zu positionieren und die anorektale Fehlbildung zu korrigieren.

Manchmal ist eine anorektale Fehlbildung subtil und kann nicht sofort nach der Geburt bemerkt werden. In diesen Fällen können sich in den Tagen unmittelbar nach der Geburt Probleme entwickeln. Kinderärzte können Säuglinge, die anscheinend Schwierigkeiten mit ihrem Darm haben, auf Anzeichen angeborener Anomalien untersuchen, die für das Problem verantwortlich sein könnten, und ihre Patienten an einen Chirurgen überweisen, falls eine Operation erforderlich erscheint. Menschen mit dieser Erkrankung benötigen in der Regel keine Nachsorge, sobald ihre Operationen abgeschlossen sind und sie normal Stuhlgang haben. Wenn die Erkrankung jedoch mit anderen Anomalien des Verdauungstrakts einhergeht, benötigt der Patient möglicherweise eine spezielle Diät oder andere Maßnahmen.

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