Was ist eine anorektale Missbildung?
Eine anorektale Fehlbildung ist eine Anomalie in der Bildung und/oder Position des Anus und des Rektums, der Auslass für den Verdauungstrakt. Dieser Geburtsfehler ist relativ selten und tritt bei ungefähr einer von 5.000 Geburten auf und tendiert dazu, bei Männern häufiger zu sein. Die Behandlung umfasst eine Operation, um die Missbildung zu korrigieren, und in einigen Fällen können mehrere chirurgische Eingriffe erforderlich sein, um das Problem zu lösen. Die Bedingung wird normalerweise kurz nach der Geburt identifiziert, da sie tendenziell visuell offensichtlich ist. In einigen Fällen scheint es eine genetische Komponente zu geben. Die anorektale Fehlbildung ist mit mehreren genetischen Erkrankungen verbunden, und in Familien mit einer Vorgeschichte dieses Zustands besteht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung. In anderen Fällen scheint es zufälliger Natur zu sein und es gibt keine identifizierbaren Risikofaktoren.
Bei einem Baby mit AnorectaL Fehlbildung wird der Anus weiter vorwärts als erwartet sein. Manchmal mündet der Darm in den Genitourinary -Trakt. Babys können auch Anus imperforieren, wo es keine Outlet nach außen gibt, eine Erkrankung, die eine sofortige Operation erfordert, um ein Auslass für Kot zu schaffen, bevor sich die Komplikationen aufgrund einer Unfähigkeit zur Entleerung entwickeln. Die Behandlung beinhaltet eine plastische Chirurgie, um das Rektum und den Anus neu zu positionieren und im Fall von imperforieren Anus einen neuen Anus zu bauen, damit das Baby Kot ausdrücken kann.
Die Komplexität der Operation variiert je nach Art des Falles. Manchmal muss ein Baby mit einer Kolostomie ausgestattet werden und eine Reihe von Operationen wird durchgeführt, um das Rektum und Anus zu bewegen, Probleme zu reparieren und das Rektum wieder aufzubauen. In anderen Fällen ist die Operation relativ einfach und es ist nur ein einzelnes Verfahren erforderlich, um das Rektum neu zu positionieren und die anorektale Missbildung zu korrigieren.
Manchmal anAnorektalische Fehlbildung ist subtil und darf nicht unmittelbar nach der Geburt bemerkt werden. In diesen Fällen können sich Probleme in den Tagen unmittelbar nach der Geburt entwickeln. Kinderärzte können Säuglinge bewerten, die anscheinend Schwierigkeiten mit ihren Darmträden haben, nach Anzeichen von angeborenen Anomalien zu suchen, die für das Problem verantwortlich sind, und ihre Patienten an einen Chirurgen überweisen können, wenn eine Operation erforderlich erscheint. Menschen mit dieser Erkrankung benötigen im Allgemeinen keine Follow -up -Unterstützung, sobald ihre Operationen abgeschlossen sind und sie normal entleeren. Wenn die Erkrankung mit anderen Verdauungstraktstörungen begleitet wird, benötigt der Patient möglicherweise eine spezielle Diät oder andere Maßnahmen.