Che cos'è una malformazione anorettale?
Una malformazione anorettale è un'anomalia nella formazione e / o posizione dell'ano e del retto, l'uscita per il tratto digestivo. Questo difetto alla nascita è relativamente raro, si verifica in circa una delle 5.000 nascite e tende ad essere più comune nei maschi. Il trattamento prevede un intervento chirurgico per correggere la malformazione e, in alcuni casi, possono essere necessarie più procedure chirurgiche per affrontare il problema. La condizione viene solitamente identificata poco dopo la nascita perché tende ad essere visivamente evidente.
Questo difetto alla nascita si verifica quando si verificano errori durante lo sviluppo fetale e l'ano e il retto non riescono a separarsi dal tratto urinario e dal tratto genitale. In alcuni casi, sembra esserci una componente genetica. La malformazione anorettale è collegata a diverse malattie genetiche e nelle famiglie con una storia di questa condizione, vi è un aumentato rischio di svilupparla. In altri casi, sembra essere di natura casuale e non ci sono fattori di rischio identificabili.
In un bambino con malformazione anorettale, l'ano sarà più avanti del previsto. A volte l'intestino si svuota nel tratto genito-urinario. I bambini possono anche avere un ano imperforato, in cui non esiste uno sbocco all'esterno, una condizione che richiede un intervento chirurgico immediato per creare uno sbocco per le feci prima che si sviluppino complicazioni a causa dell'incapacità di defecare. Il trattamento prevede la chirurgia plastica per riposizionare il retto e l'ano e, nel caso dell'ano imperforato, per costruire un nuovo ano in modo che il bambino possa esprimere le feci.
La complessità dell'intervento varia a seconda della natura del caso. A volte, un bambino deve essere dotato di una colostomia e viene eseguita una serie di interventi chirurgici per spostare il retto e l'ano, riparare i problemi e ricostruire il retto. In altri casi, l'intervento chirurgico è relativamente semplice e solo una singola procedura è necessaria per riposizionare il retto e correggere la malformazione anorettale.
A volte, una malformazione anorettale è sottile e potrebbe non essere notata immediatamente dopo la nascita. In questi casi, i problemi possono svilupparsi nei giorni immediatamente successivi alla nascita. I pediatri possono valutare i bambini che sembrano avere difficoltà con il tratto intestinale a cercare segni di anomalie congenite che potrebbero essere responsabili del problema e possono indirizzare i loro pazienti a un chirurgo se appare necessario un intervento chirurgico. Le persone con questa condizione generalmente non hanno bisogno del supporto di follow-up una volta completati gli interventi chirurgici e stanno defecando normalmente. Se la condizione è accompagnata da altre anomalie del tratto digestivo, tuttavia, il paziente potrebbe aver bisogno di una dieta speciale o di altre misure.