O que é uma malformação anorretal?
Uma malformação anorretal é uma anomalia na formação e/ou posição do ânus e reto, a saída para o trato digestivo. Esse defeito no nascimento é relativamente raro, ocorrendo em aproximadamente um de cada 5.000 nascimentos e tendendo a ser mais comum nos homens. O tratamento envolve a cirurgia para corrigir a malformação e, em alguns casos, vários procedimentos cirúrgicos podem ser necessários para resolver o problema. A condição é geralmente identificada logo após o nascimento, porque tende a ser visualmente óbvia. Em alguns casos, parece haver um componente genético. A malformação anorretal está ligada a várias doenças genéticas e em famílias com histórico dessa condição, há um risco aumentado de desenvolvê -lo. Em outros casos, parece ser aleatório de natureza e não há fatores de risco identificáveis.
em um bebê com anorrectál Malformação, o ânus estará mais adiante do que o esperado. Às vezes, o intestino deságua no trato geniturinário. Os bebês também podem ter ânus imperfeitos, onde não há saída para o exterior, uma condição que exige cirurgia imediata para criar uma saída para as fezes antes que as complicações se desenvolvam como resultado de uma incapacidade de defecar. O tratamento envolve cirurgia plástica para reposicionar o reto e o ânus e, no caso de ânus imperforados, para construir um novo ânus para que o bebê possa expressar fezes.
A complexidade da cirurgia varia, dependendo da natureza do caso. Às vezes, um bebê precisa ser equipado com uma colostomia e uma série de cirurgias é realizada para mover o reto e o ânus, reparar problemas e reconstruir o reto. Em outros casos, a cirurgia é relativamente simples e é necessária apenas um procedimento para reposicionar o reto e corrigir a malformação anorretal.
Às vezes, umA malformação anorretal é sutil e não pode ser notada imediatamente após o nascimento. Nesses casos, os problemas podem se desenvolver nos dias imediatamente após o nascimento. Os pediatras podem avaliar bebês que parecem estar tendo dificuldades com seus folhetos intestinais para procurar sinais de anomalias congênitas que possam ser responsáveis pelo problema e podem encaminhar seus pacientes a um cirurgião se a cirurgia parecer necessária. As pessoas com essa condição geralmente não precisam de suporte de acompanhamento quando suas cirurgias estiverem completas e estão defecando normalmente. Se a condição estiver acompanhada de outras anormalidades do trato digestivo, no entanto, o paciente pode precisar de uma dieta especial ou outras medidas.