O que é uma malformação anorretal?
Uma malformação anorretal é uma anomalia na formação e / ou posição do ânus e do reto, a saída para o trato digestivo. Esse defeito de nascimento é relativamente raro, ocorrendo em aproximadamente um em cada 5.000 nascimentos e tendendo a ser mais comum em homens. O tratamento envolve cirurgia para corrigir a malformação e, em alguns casos, vários procedimentos cirúrgicos podem ser necessários para solucionar o problema. A condição geralmente é identificada logo após o nascimento, porque tende a ser visualmente óbvia.
Esse defeito de nascimento ocorre quando ocorrem erros durante o desenvolvimento fetal e o ânus e o reto não conseguem se separar do trato urinário e do trato genital. Em alguns casos, parece haver um componente genético. A malformação anorretal está ligada a várias doenças genéticas e, em famílias com histórico dessa condição, há um risco aumentado de desenvolvê-la. Em outros casos, parece ser de natureza aleatória e não há fatores de risco identificáveis.
Em um bebê com malformação anorretal, o ânus estará mais à frente do que o esperado. Às vezes, o intestino deságua no trato geniturinário. Os bebês também podem ter ânus imperfurado, onde não há saída para o exterior, uma condição que requer cirurgia imediata para criar uma saída para as fezes antes que as complicações se desenvolvam como resultado da incapacidade de defecar. O tratamento envolve cirurgia plástica para reposicionar o reto e o ânus, e no caso do ânus imperfurado, para construir um novo ânus para que o bebê possa expressar fezes.
A complexidade da cirurgia varia, dependendo da natureza do caso. Às vezes, um bebê precisa de uma colostomia e uma série de cirurgias é realizada para mover o reto e o ânus, reparar problemas e reconstruir o reto. Em outros casos, a cirurgia é relativamente simples e apenas um único procedimento é necessário para reposicionar o reto e corrigir a malformação anorretal.
Às vezes, uma malformação anorretal é sutil e pode não ser percebida imediatamente após o nascimento. Nesses casos, podem surgir problemas nos dias imediatamente após o nascimento. Os pediatras podem avaliar os bebês que parecem ter dificuldades com o trato intestinal para procurar sinais de anomalias congênitas que possam ser responsáveis pelo problema e podem encaminhar seus pacientes a um cirurgião se a cirurgia parecer necessária. As pessoas com essa condição geralmente não precisam de apoio de acompanhamento uma vez concluídas as cirurgias e defecando normalmente. Se a condição for acompanhada de outras anormalidades do trato digestivo, no entanto, o paciente poderá precisar de uma dieta especial ou de outras medidas.