Co to jest wada anorektalna?
Wada anorektalna to anomalia w formowaniu i / lub pozycji odbytu i odbytnicy, ujścia przewodu pokarmowego. Ta wada wrodzona jest stosunkowo rzadka, występuje u około jednego na 5000 urodzeń i zwykle występuje częściej u mężczyzn. Leczenie polega na operacji w celu skorygowania wad rozwojowych, aw niektórych przypadkach konieczne może być wykonanie wielu zabiegów chirurgicznych w celu rozwiązania problemu. Ten stan jest zwykle identyfikowany krótko po urodzeniu, ponieważ wydaje się być wizualnie oczywisty.
Ta wada wrodzona występuje, gdy podczas rozwoju płodu występują błędy, a odbyt i odbytnica nie oddzielają się od dróg moczowych i narządów płciowych. W niektórych przypadkach wydaje się, że istnieje składnik genetyczny. Wady anorektalne związane są z kilkoma chorobami genetycznymi, aw rodzinach z historią tego stanu istnieje zwiększone ryzyko jego rozwoju. W innych przypadkach wydaje się, że ma charakter losowy i nie ma możliwych do zidentyfikowania czynników ryzyka.
U dziecka z wadami odbytniczymi odbytu odbyt będzie skierowany dalej niż oczekiwano. Czasami jelita opróżniają się do dróg moczowo-płciowych. Niemowlęta mogą mieć także perforację odbytu, gdzie nie ma ujścia na zewnątrz, co wymaga natychmiastowej operacji, aby utworzyć ujście dla kału, zanim powstaną powikłania w wyniku niezdolności do wypróżnienia. Leczenie polega na chirurgii plastycznej w celu zmiany położenia odbytnicy i odbytu, aw przypadku odbytu niedokładnego - zbudowania nowego odbytu, aby dziecko mogło wydalić kał.
Złożoność operacji jest różna w zależności od charakteru sprawy. Czasami dziecko musi być wyposażone w kolostomię i wykonuje się szereg operacji w celu poruszenia odbytnicy i odbytu, problemów z naprawą i odbudowy odbytnicy. W innych przypadkach operacja jest stosunkowo prosta i wystarczy tylko jedna procedura, aby zmienić pozycję odbytnicy i skorygować wady rozwojowe odbytu.
Czasami wada anorektalna jest subtelna i może nie zostać zauważona natychmiast po porodzie. W takich przypadkach problemy mogą pojawić się w dniach bezpośrednio po urodzeniu. Pediatrzy mogą oceniać niemowlęta, które wydają się mieć problemy z przewodami jelitowymi, w poszukiwaniu oznak wrodzonych anomalii, które mogą być odpowiedzialne za problem, i mogą skierować swoich pacjentów do chirurga, jeśli okaże się to konieczne. Osoby z tym schorzeniem na ogół nie potrzebują wsparcia po zakończeniu operacji i normalnie wypróżniają się. Jeśli jednak stanowi towarzyszą inne nieprawidłowości przewodu pokarmowego, pacjent może wymagać specjalnej diety lub innych środków.