Co je anorektální malformace?

Anorektální malformace je anomálie ve formaci a/nebo poloze konečníku a konečníku, výstup pro trávicí trakt. Tato vrozená vada je relativně vzácná a vyskytuje se přibližně u jednoho z každých 5 000 narození a má tendenci být častější u mužů. Léčba zahrnuje chirurgický zákrok k opravě malformace a v některých případech může být pro řešení problému nezbytné více chirurgických postupů. Stav je obvykle identifikován krátce po narození, protože má tendenci být vizuálně zřejmý. V některých případech se zdá, že existuje genetická složka. Anorektální malformace je spojena s několika genetickými chorobami a v rodinách s anamnézou tohoto stavu existuje zvýšené riziko jejího vzniku. V jiných případech se zdá, že je náhodný v přírodě a neexistují žádné identifikovatelné rizikové faktory.

u dítěte s anorektal malformace, Anus bude dále vpřed, než se očekávalo. Někdy se střevo vstoupí do genitourinárního traktu. Děti mohou mít také impultní Anus, kde na vnější stranu není žádný odbyt, což je podmínka vyžadující okamžitou operaci k vytvoření odbytiště pro výkaly, než se vyvinou komplikace v důsledku neschopnosti defekovat. Léčba zahrnuje plastickou chirurgii k přemístění konečníku a konečníku a v případě imperforativního konečníku, aby se vytvořil nový konečník, aby dítě mohlo vyjádřit výkaly.

Složitost chirurgického zákroku se liší v závislosti na povaze případu. Někdy musí být dítě vybaveno kolostomií a provádí se řada operací, aby se přesunul konečník a konečník, problémy s opravou a přestavbu konečníku. V jiných případech je chirurgický zákrok relativně jednoduchý a k přemístění konečníku a korekci anorektální malformace je zapotřebí pouze jediný postup.

Někdy, AnAnorektální malformace je jemná a nemusí být zaznamenána ihned po narození. V těchto případech se mohou problémy rozvíjet ve dnech bezprostředně po narození. Pediatrové mohou hodnotit kojence, u nichž se zdá, že mají potíže se svými střevními trakty, aby hledali známky vrozených anomálií, které by za problém mohly být zodpovědné, a pokud se objeví chirurgický zákrok, mohou své pacienty odkazovat na chirurga. Lidé s tímto stavem obecně nepotřebují podporu následného sledování, jakmile budou jejich operace úplné a normálně se defekují. Pokud je stav doprovázen jinými abnormalitami zažívacího traktu, může pacient potřebovat speciální stravu nebo jiná opatření.