항문 직장 기형이란 무엇입니까?

항문 직장 기형은 소화관의 배출구 인 항문 및 직장의 형성 및 / 또는 위치에 이상이 있습니다. 이 선천적 결함은 약 5,000 건의 출생 중 약 1 건에서 발생하며 남성에서 더 흔합니다. 치료에는 기형을 교정하기위한 수술이 포함되며 경우에 따라이 문제를 해결하기 위해 여러 번의 수술 절차가 필요할 수 있습니다. 상태는 시각적으로 명백한 경향이 있기 때문에 대개 출생 직후에 확인됩니다.

이 선천적 결함은 태아 발달 중에 오류가 발생하고 항문과 직장이 요로와 생식 관에서 분리되지 않을 때 발생합니다. 어떤 경우에는 유전 성분이있는 것으로 보입니다. 항문 직장 기형은 여러 유전자 질환과 관련이 있으며이 상태의 병력이있는 가정에서는 발병 위험이 증가합니다. 다른 경우에는 그 특성이 무작위로 보이고 식별 가능한 위험 요소가 없습니다.

항문 직장 기형이있는 아기의 경우 항문이 예상보다 더 앞으로 나옵니다. 때때로 장은 비뇨 생식 관으로 비 웁니다. 아기는 외부에 출구가없는 곳에서 불쾌한 항문을 가질 수 있으며, 배설이 불가능한 결과로 합병증이 발생하기 전에 배설물을 만들기위한 즉각적인 수술이 필요한 상태입니다. 치료에는 직장과 항문의 위치를 ​​재조정하고 항문이 불완전한 경우 아기가 대변을 표현할 수 있도록 새로운 항문을 만드는 성형 수술이 포함됩니다.

수술의 복잡성은 사례의 특성에 따라 다릅니다. 때로는 아기에게 인공 항문 형성술을 착용해야하며 직장과 항문을 움직이고 문제를 해결하고 직장을 재건하기 위해 일련의 수술이 수행됩니다. 다른 경우에, 수술은 비교적 간단하고 직장을 재배치하고 항문 직장 기형을 교정하기 위해 단 하나의 절차 만 필요합니다.

때로는 항문 직장 기형이 미묘하여 출생 직후에 눈에 띄지 않을 수 있습니다. 이 경우 출생 직후에 문제가 발생할 수 있습니다. 소아과 의사는 장에서 어려움을 겪고있는 것으로 보이는 영아를 평가하여 문제의 원인이 될 수있는 선천성 기형의 징후를 찾고 수술이 필요한 경우 환자를 외과 의사에게 소개 할 수 있습니다. 이 상태의 사람들은 일반적으로 수술이 완료되고 정상적으로 배변하는 경우 후속 지원이 필요하지 않습니다. 그러나 상태에 다른 소화관 이상이 동반되는 경우 환자는 특별한식이 요법이나 다른 조치가 필요할 수 있습니다.