양정적 인 기형이란 무엇입니까?

양정적 기형은 항문과 직장의 형성 및/또는 위치, 소화관의 출구의 형성 및/위치에서 이상이다. 이 선천적 결함은 상대적으로 드물며, 5,000 명의 출생 중 대략 1 명에서 발생하며 남성에서 더 흔한 경향이 있습니다. 치료에는 기형을 수정하기위한 수술이 포함되며, 경우에 따라 문제를 해결하기 위해서는 여러 수술 절차가 필요할 수 있습니다.

이 선천적 결함은 태아 발달 중에 오류가 발생하고 항문과 직장이 요로 및 생식기와 분리되지 않으면이 선천적 결함이 발생합니다. 어떤 경우에는 유전자 구성 요소가있는 것으로 보입니다. 항문 변형 기형은 여러 유전 질환과 관련이 있으며이 상태의 병력이있는 가족에서는이를 발병 할 위험이 높아집니다. 다른 경우에는 본질적으로 무작위로 보이며 식별 가능한 위험 요소가 없습니다.

Anorecta가있는 아기의 경우l 기형, 항문은 예상보다 더 앞으로 나아갈 것입니다. 때때로 내장은 생식기로 비워집니다. 아기는 또한 외부의 콘센트가없는 곳에있는 항문을 불완전 할 수 있으며, 배변이 불가능한 결과로 합병증이 발생하기 전에 대변의 출구를 만들기 위해 즉각적인 수술이 필요한 상태입니다. 치료는 직장과 항문을 재배치하기위한 성형 수술과 관련이 있으며, 항문이 불완전한 경우 아기가 대변을 표현할 수 있도록 새로운 항문을 만들기 위해.

수술의 복잡성은 사례의 특성에 따라 다릅니다. 때때로, 아기는 집중 절개술을 장착해야하며 직장과 항문을 움직이고 문제를 해결하고 직장을 재건하기 위해 일련의 수술이 수행됩니다. 다른 경우, 수술은 비교적 간단하며 직장을 재배치하고 항문법 기형을 수정하기 위해서는 단일 절차 만 필요합니다.

때때로, an양정적 인 기형은 미묘하며 출생 직후에 눈에 띄지 않을 수 있습니다. 이 경우 출생 직후에 문제가 발생할 수 있습니다. 소아과 의사는 장관에 어려움을 겪고있는 영아를 평가하여 문제를 담당 할 수있는 선천성 변칙의 징후를 찾아 수술이 필요한 경우 환자에게 환자를 추천 할 수 있습니다. 이 상태의 사람들은 일반적으로 수술이 완료되면 후속 지원이 필요하지 않습니다. 그러나이 상태에 다른 소화관의 이상이 동반되면 환자는 특별한식이 요법이나 다른 조치가 필요할 수 있습니다.