¿Qué es una malformación anorrectal?
Una malformación anorrectal es una anomalía en la formación y/o posición del ano y el recto, la salida para el tracto digestivo. Este defecto de nacimiento es relativamente raro, ocurre en aproximadamente uno de cada 5,000 nacimientos y tiende a ser más común en los hombres. El tratamiento implica la cirugía para corregir la malformación y, en algunos casos, pueden ser necesarios procedimientos quirúrgicos múltiples para abordar el problema. La condición generalmente se identifica poco después del nacimiento porque tiende a ser visualmente obvia.
Este defecto de nacimiento ocurre cuando ocurren errores durante el desarrollo fetal y el ano y el recto no se separan del tracto urinario y el tracto genital. En algunos casos, parece haber un componente genético. La malformación anorrectal está vinculada con varias enfermedades genéticas y en las familias con antecedentes de esta condición, existe un mayor riesgo de desarrollarla. En otros casos, parece ser de naturaleza aleatoria y no hay factores de riesgo identificables.
en un bebé con anorectal Malformación, el ano estará más adelante de lo esperado. A veces el intestino se vacía en el tracto genitourinario. Los bebés también pueden tener un ano imperforado, donde no hay salida en el exterior, una condición que requiere una cirugía inmediata para crear una salida para las heces antes de que se desarrollen complicaciones como resultado de una incapacidad para defecar. El tratamiento implica una cirugía plástica para reposicionar el recto y el ano, y en el caso del ano imperforado, para construir un nuevo ano para que el bebé pueda expresar heces.
La complejidad de la cirugía varía, dependiendo de la naturaleza del caso. A veces, un bebé necesita ser equipado con una colostomía y se realiza una serie de cirugías para mover el recto y el ano, reparar problemas y reconstruir el recto. En otros casos, la cirugía es relativamente simple y solo se necesita un procedimiento para reposicionar el recto y corregir la malformación anoral.
A veces, unLa malformación anorrectal es sutil y no se puede notar inmediatamente después del nacimiento. En estos casos, pueden desarrollarse problemas en los días inmediatamente posteriores al nacimiento. Los pediatras pueden evaluar a los bebés que parecen estar teniendo dificultades con sus tractos intestinales para buscar signos de anomalías congénitas que puedan ser responsables del problema, y pueden remitir a sus pacientes a un cirujano si la cirugía parece necesaria. Las personas con esta condición generalmente no necesitan soporte de seguimiento una vez que sus cirugías están completas y están defecando normalmente. Sin embargo, si la condición se acompaña de otras anormalidades del tracto digestivo, el paciente puede necesitar una dieta especial u otras medidas.