Qu'est-ce qu'une malformation ano-rectale?
Une malformation ano-rectale est une anomalie dans la formation et / ou la position de l'anus et du rectum, l'orifice de sortie du tube digestif. Cette anomalie congénitale est relativement rare; elle touche environ une naissance sur 5 000 et tend à être plus fréquente chez les hommes. Le traitement implique une intervention chirurgicale pour corriger la malformation et, dans certains cas, plusieurs interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour résoudre le problème. La maladie est généralement identifiée peu de temps après la naissance car elle est visuellement évidente.
Cette anomalie congénitale se produit lorsque des erreurs se produisent pendant le développement du fœtus et que l'anus et le rectum ne se séparent pas des voies urinaires et des voies génitales. Dans certains cas, il semble y avoir une composante génétique. La malformation ano-rectale est liée à plusieurs maladies génétiques et dans les familles ayant des antécédents de cette maladie, le risque de la développer est accru. Dans d'autres cas, cela semble être de nature aléatoire et il n'y a pas de facteurs de risque identifiables.
Chez un bébé souffrant de malformation ano-rectale, l'anus sera plus avancé que prévu. Parfois, l'intestin se vide dans le tractus génito-urinaire. Les bébés peuvent aussi avoir un anus non perforé, où il n’ya pas de sortie vers l’extérieur, condition nécessitant une intervention chirurgicale immédiate afin de créer une sortie pour les matières fécales avant que des complications ne se développent du fait de l’incapacité de faire ses besoins. Le traitement implique une intervention de chirurgie plastique visant à repositionner le rectum et l'anus et, dans le cas d'anus imperforé, de construire un nouvel anus afin que le bébé puisse exprimer ses matières fécales.
La complexité de la chirurgie varie selon la nature du cas. Parfois, un bébé doit subir une colostomie et une série de chirurgies est effectuée pour déplacer le rectum et l'anus, réparer les problèmes et reconstruire le rectum. Dans d'autres cas, la chirurgie est relativement simple et une seule procédure suffit pour repositionner le rectum et corriger la malformation ano-rectale.
Parfois, une malformation ano-rectale est subtile et peut ne pas être remarquée immédiatement après la naissance. Dans ces cas, des problèmes peuvent survenir dans les jours qui suivent immédiatement la naissance. Les pédiatres peuvent évaluer les bébés qui semblent éprouver des difficultés avec le tractus intestinal à rechercher des signes d'anomalies congénitales qui pourraient être responsables du problème, et ils peuvent orienter leurs patients vers un chirurgien si une intervention chirurgicale s'avère nécessaire. Les personnes atteintes de cette affection n’ont généralement pas besoin de suivi une fois leur chirurgie terminée et qu’elles défèquent normalement. Si la maladie est accompagnée d'autres anomalies du tube digestif, le patient peut avoir besoin d'un régime alimentaire spécial ou d'autres mesures.