Was ist eine Krankheit von Creutzfeldt-Jakob?

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist eine degenerative Störung des Nervensystems, die letztendlich das Gehirn angreift und mit sieben Monaten bis zwei Jahren nach Anschein von Symptomen den Tod verursacht. Derzeit gibt es keine Heilung für die Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung, obwohl Medikamente zur Behandlung der Symptome eingesetzt und den Patienten bequem machen können. Wie bei anderen Krankheiten des Nervensystems verursacht die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit unregelmäßige Bewegungen, Schwierigkeiten bei der Kontrolle der Muskeln, die Unfähigkeit, Aufgaben auszuführen, die feinmotorische Kontrolle erfordern, und Demenz, wenn das Gehirn schließlich erliegt. Es wurde erstmals in den 1920er Jahren von zwei deutschen Wissenschaftlern identifiziert, obwohl die Ursache unvollständig verstanden wurde, bis später im 20. Jahrhundert weitere Studien durchgeführt wurden. Sowohl die Krankkrankheit von Creutzfeldt-Jakob als auch BSE sind übertragbare Spongiform-Enzephalophathien (TSEs) und sie sind CAvon Rogue Prions verwendet. Ein Prion ist eine Art Protein; Die meisten Prionen sind harmlos, aber wenn man falsch gefaltet wird, kann es andere Proteine ​​infizieren, wodurch sie in Formationen, die als Plaques bezeichnet werden, verdrehen und zusammenklumpen. Diese Plaques stören die Funktion des Nervensystems, und im Gehirn wird die Veränderung der normalen zellulären Anordnung im Gehirngewebe auftreten, was zu einem schwammähnlichen Aussehen führt.

Es gibt drei Arten von Creutzfeldt-Jakob-Erkrankungen: sporadisch, vererbt und erworben. Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist der Schuldige hinter 85% aller Fälle und tritt zufällig auf eine Mutation in den Körpernprionen auf. Die ererbte Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung tritt aufgrund eines fehlerhaften Gens auf, das die Bildung schädlicher Prionen verursacht und fünf bis 10% der Fälle von Creutzfeldt-Jakob-Krankheiten ausmacht. Die erworbene Form der Krankheit stammt aus dem Kontakt mit ansteckendem Gehirn und NervouS Systemgewebe. Wenn BSE die Arten überschreitet und Menschen infiziert, wird dies als Variante Crueutzfeldt-Jakob-Krankheit bezeichnet, dies ist jedoch eine relativ geringe Anzahl von Fällen aus.

Sobald sich die Symptome manifestieren, ist das Einsetzen der Krankheit schnell und nicht aufzuhalten. Patienten können Schmerzmedikamente einnehmen, um die körperlichen Symptome sowie Antispasmodics zu erlangen, um ihre Muskeln zu kontrollieren. Eine echte Diagnose ist ebenfalls unmöglich, da sie eine Autopsie des Gehirns erfordert. Die Symptome sind jedoch in der medizinischen Literatur gut beschrieben, und wenn sich Neurologen mit Patienten befassen, die die Symptome von Creutzfeldt-Jakob-Erkrankungen manifestieren, gehen sie unter der Annahme, dass dies die Ursache der neurologischen Störung ist, nachdem sie andere potenzielle Ursachen ausgeschlossen haben.