Was ist Down-Syndrom?

Down-Syndrom oder Down-Syndrom ist ein Muster von angeborenen Defekten, die durch ein zusätzliches 21. Chromosom verursacht werden. Es wurde erstmals 1866 von John Langdon Down dokumentiert. Die Erkrankung tritt bei allen Rassen auf und wurde speziell mit dem Alter der Mutter in Verbindung gebracht. Das Risiko, ein Kind mit dieser Erkrankung zu bekommen, steigt tendenziell bei Müttern, die älter als 35 Jahre sind, und neuere Erkenntnisse deuten darauf hin, dass das väterliche Alter (Alter des Vaters) auch das Risiko für die Erkrankung beeinflussen kann. Etwa eines von 800 bis 1.000 Kindern wird damit geboren.

Es gibt eine Reihe von äußerlich erkennbaren Anzeichen eines Down-Syndroms, wie etwa Gesichtsfehlbildungen. Tatsächlich scheinen die meisten Kinder mit dieser Erkrankung ähnlich oder verwandt zu sein, anstatt ihren eigenen Familienmitgliedern oder Rassengruppen zu ähneln. Diese Personen haben in der Regel eine Kleinwuchsform, eine flache Nase und große Augenlider, die ein schläfriges Augenbild hervorrufen. Der Zustand verursacht auch eine leichte bis schwere Verzögerung.

Zusätzliche Bedingungen können bei dem Kind mit dieser genetischen Störung vorliegen. Dazu gehören angeborene Herzfehler, insbesondere Ventrikelseptumdefekte, gastroösophagealer Reflux, Schilddrüsenerkrankungen und Schlafapnoe. Kinder sind auch einem hohen Risiko für chronische Ohrenentzündungen ausgesetzt.

Es gibt keine Heilung für das Down-Syndrom. Diejenigen, die nur geringfügig geistig betroffen sind, können ein ganz normales Leben führen und in vielen Fällen in der Lage sein, die High School zu bestehen oder eine Ausbildung für die Arbeit zu absolvieren. Die meisten Kinder und Erwachsenen mit dieser Krankheit sind für ihre liebevolle und fröhliche Persönlichkeit bekannt, obwohl dies für Eltern beunruhigend sein kann, da Kinder und Erwachsene offen jedem vertrauen dürfen.

Früher war es so, dass Kinder und Erwachsene mit dieser Störung nach der Geburt institutionalisiert wurden. Dies wird heute oft als außergewöhnlich grausame Behandlung angesehen. In praktisch allen Fällen kann ein Kind mit Therapie und Hilfe in normale Schulen und normales häusliches Leben integriert werden. Viele Programme für Erwachsene mit Down-Syndrom wurden entwickelt, um Erwachsenen zu helfen, unabhängig von ihren Eltern zu leben, oft in kleinen Gruppen zu Hause.

Die genetische Störung kann vor der Geburt diagnostiziert werden, normalerweise durch Amniozentese, wenn Flüssigkeit aus der Gebärmutter entnommen und ihre genetischen Komponenten analysiert werden. Diese Diagnosemethode hat zu Kontroversen geführt, da Eltern manchmal die Möglichkeit erhalten, eine therapeutische Abtreibung vorzunehmen, wenn sie erfahren, dass ihr Kind an der Krankheit leidet.

Natürlich entscheiden sich viele Eltern nicht dafür, Kinder mit Down-Syndrom abzubrechen. Sie können sich lediglich dafür entscheiden, eine Amniozentese durchführen zu lassen, um sich darauf vorzubereiten, wenn ein Kind genetisch bedingte Probleme hat, die besondere Sorgfalt erfordern. Diese frühe Vorbereitung kann außerordentlich hilfreich sein, da sich eine stärkere Stimulation, Unterweisung und Therapie positiv auf die intellektuellen Fähigkeiten eines Kindes auswirken kann.

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