ダウン症候群とは何ですか?
ダウン症候群またはダウン症候群は、さらに21染色体によって引き起こされる先天性欠陥のパターンです。 1866年にジョンラングドンダウンによって最初に記録されました。 この状態はすべての人種で発生し、特に母体の年齢に関連しています。 この状態の子供を持つリスクは、35歳以上の母親で増加する傾向があり、最近の証拠は、父方の年齢(父親の年齢)も状態のリスクに影響を与える可能性があることを示唆しています。 800〜1,000人の子供に約1人が生まれています。
顔の変形のような、ダウン症候群の外向きに顕著な兆候がたくさんあります。 実際、この状態を持つほとんどの子供は、自分の家族や人種グループに似ているのではなく、互いに似ている、または関連しているように見えます。 これらの個人は通常、短い身長、平らな鼻、そして眠い目の外観を生み出す大きなまぶたを持っています。この状態はまた、軽度から重度の遅延を引き起こします。
子供には追加の条件が存在する場合がありますこの遺伝性障害で。 これらには、先天性心臓の欠陥、特に心室中隔欠損、胃食道逆流、甲状腺疾患、睡眠時無呼吸が含まれます。 子供は慢性耳の感染症のリスクも高いです。
ダウン症候群の治療法はありません。 精神的に最小限の影響を受けた人は、非常に普通の生活を送っている可能性があり、多くの場合、高校を通過したり、仕事のために訓練することができます。 この状態を持つほとんどの子供と大人は、愛情深く陽気な性格で注目されていますが、子供と大人は誰もが公然と信頼する可能性があるため、これは親にとって心配です。
この障害のある子供と大人が出生後に制度化されたのは以前でした。 これは現在、非常に残酷な治療と見なされることがよくあります。 ほぼすべての場合、子供は治療と助けを借りて、通常の学校や通常の家庭生活に統合することができます。 のための多くのプログラムダウン症候群の成人は、大人が両親から独立して生活するのを助けるために現れています。
遺伝性障害は、通常、羊水穿刺を介して、子宮からの液体が抽出され、その遺伝的成分が分析された場合に出生前に診断することができます。 この診断方法は論争につながりました。なぜなら、親には、子供が状態にあることを知ったときに治療中絶をするオプションが与えられることがあるからです。
当然、多くの親はダウン症候群の子供を中絶することを選択しません。 彼らは、子供が余分なケアを必要とする遺伝的状態を持っている場合、自分自身を準備する目的で羊水穿刺を行うことを選択するだけです。 この初期の準備は、より多くの刺激、教育、および治療が子供の知的能力にプラスの効果をもたらす可能性があるため、非常に役立つ可能性があります。