ダウン症候群とは何ですか？

ダウン症候群またはダウン症候群は、追加の21番目の染色体によって引き起こされる先天性異常のパターンです。 1866年にジョンラングドンダウンによって初めて文書化されました。 この状態はすべての人種で発生し、特に母親の年齢に関連しています。 この状態の子供を持つリスクは、35歳以上の母親で増加する傾向があり、最近の証拠は、父親の年齢（父親の年齢）も状態のリスクに影響を与える可能性があることを示唆しています。 800〜1,000人の子供に約1人が生まれます。

顔の奇形のような、ダウン症の外見上顕著な兆候がいくつかあります。 実際、この病気にかかっているほとんどの子供は、自分の家族や人種グループに似ているのではなく、お互いに似ているか、関連しているように見えます。 これらの人は通常、身長が低く、鼻が平らで、まぶたが大きく、眠そうな目をしています。 この状態は、軽度から重度の遅滞も引き起こします。

この遺伝性疾患の子供には、追加の症状が見られる場合があります。 これらには、先天性心疾患、特に心室中隔欠損、胃食道逆流、甲状腺疾患、および睡眠時無呼吸が含まれます。 子どもたちも慢性耳感染症のリスクが高いです。

ダウン症候群の治療法はありません。 精神的な影響が最小限の人は、普通の生活を送ることができ、多くの場合、高校を卒業したり、仕事のために訓練したりすることができます。 この状態のほとんどの子供と大人は、愛情と陽気な性格で知られていますが、子供と大人は公然と誰もを信頼する可能性があるため、これは親にとって心配になる可能性があります。

以前は、この障害のある子供と大人は、出生後に施設に収容されていました。 これは現在、非常に残酷な扱いと見なされることがよくあります。 ほぼすべての場合、子供は、治療と助けを借りて、通常の学校と通常の家庭生活に統合できます。 多くの場合、ダウン症の成人を対象としたプログラムが登場し、大人が両親とは独立して、多くの場合小さなグループホームで生活できるようになりました。

子宮から体液が抽出され、その遺伝的成分が分析されるときに、遺伝的障害は出生前に、通常羊水穿刺により診断することができます。 この診断方法は論争を引き起こしました。なぜなら、両親には、自分の子供が病気にかかっていることを知ったときに、治療中絶の選択肢が与えられることがあるからです。

当然、多くの親はダウン症候群の子供を中絶することを選択しません。 子どもが特別なケアを必要とする遺伝的症状を抱えている場合、彼らは自分自身を準備する目的で羊水穿刺を行うことを単に選択するかもしれません。 刺激、教育、および治療の強化は、子供の知的能力にプラスの効果をもたらす可能性があるため、この早期準備は非常に役立ちます。