Was ist das McCune-Albright-Syndrom?

Das McCune-Albright-Syndrom ist eine Krankheit auf genetischer Basis. Dieser Gesundheitszustand kann sich auf die Färbung der Haut auswirken und sich negativ auf das ordnungsgemäße Knochengewebe auswirken. In extremen Fällen kann das McCune-Albright-Syndrom das Einsetzen von Gigantismus auslösen, einer Erkrankung, bei der die Skelettstruktur über einen als normal geltenden Bereich hinauswächst.

Während die Krankheit tendenziell mit Frauen in Verbindung gebracht wird und häufig als Grund für das Auftreten einer vorzeitigen Menstruation bei jungen Mädchen angeführt wird, kann das McCune-Albright-Syndrom auch bei Männern auftreten. In beiden Fällen können junge Menschen beiderlei Geschlechts das frühe Auftreten von Körperhaaren bemerken, insbesondere im Achsel- und Schambereich. Mädchen können Brüste entwickeln, bevor sie zehn Jahre alt sind. Jungen und Mädchen sind anfälliger für Knochenbrüche.

Es gibt mehrere Symptome, die mit dem Vorhandensein des McCune-Albright-Syndroms zusammenhängen. Am häufigsten treten Flecken auf der Haut auf. Diese Flecken haben normalerweise eine unregelmäßige Form und treten in der Regel in Flecken auf der Rückseite auf, obwohl sie auch in anderen Bereichen auftreten können. Bekannt als Café-au-lait-Flecken, können die Flecken leichte Beschwerden verursachen, obwohl sie selten schmerzhaft werden.

Andere häufige Symptome des McCune-Albright-Syndroms sind die Entwicklung von Narbengewebe auf der Skelettstruktur. Der Aufbau von zusätzlichem Gewebe auf den Knochen kann gegen Nervenenden drücken und große Schmerzen verursachen. Der Druck auf das Nervensystem kann das Sehvermögen beeinträchtigen. Wird es nicht behandelt, kann es zur Erblindung kommen. In ähnlicher Weise kann ein abnormales Knochenwachstum zu Hörproblemen bis hin zur vollständigen Taubheit führen.

Derzeit ist kein Heilmittel für das McCune-Albright-Syndrom bekannt. Die Behandlungen zielen normalerweise auf die Behandlung der durch die Krankheit verursachten Zustände ab. Beispielsweise erweist sich die Verwendung von Arzneimitteln, die ein Östrogen-Ungleichgewicht im Körper korrigieren sollen, wie beispielsweise Testolacton, häufig als wirksam, um eine vorzeitige Entwicklung aufzuhalten.

Das McCune-Albright-Syndrom ist keine übertragbare Krankheit. Es scheint keinen Beweis dafür zu geben, dass die Krankheit von früheren Generationen in der Familienlinie vererbt wurde. Die meisten Mediziner sind sich einig, dass die Entwicklung der Krankheit ein sporadisches Ereignis ist, das im Mutterleib stattfindet, wenn eine Mutation des GNAS1-Gens stattfindet. Die Mutation ist in einer Reihe von Körperzellen vorhanden und löst verschiedene Krankheitssymptome aus.

Nicht bei allen Personen mit McCune-Albright-Syndrom tritt eine ganze Reihe von Symptomen auf. Selbst im Zusammenhang mit den auftretenden Symptomen kann der Schweregrad zwischen leicht und ausgeprägt liegen. Ärzte sind oft in der Lage, mit dem Patienten zusammenzuarbeiten und Wege zu finden, um die Erkrankung zu behandeln, sodass der Betroffene eine hervorragende Chance auf ein normales und gesundes Leben hat.

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