Was ist medizinische Genetik?
Medizinische Genetik ist die Anwendung der genetischen Forschung auf die Diagnose von Erbkrankheiten. Dazu gehört alles von angeborenen Erkrankungen bis hin zu erblichen Anfälligkeiten für Krankheiten wie Krebs. Es ist Teil eines Feldes der präventiven und prädiktiven Medizin, das darauf abzielt, genetische Komponenten von Krankheiten so früh wie möglich zu finden und zu behandeln. Eine Reihe von Berufsverbänden ist auf diesem Gebiet tätig und zertifiziert Anbieter wie Genetiker und Genetiker.
Ein Bereich der medizinischen Genetik ist das genetische Screening. Dies umfasst das vorgeburtliche Screening auf Anzeichen genetischer Erkrankungen sowie das Screening von Kindern und Erwachsenen mit Verdacht auf genetische Erkrankungen. Personen, die glauben, Träger genetischer Anomalien zu sein, fordern möglicherweise vor der Vorbereitung auf eine Schwangerschaft ein Screening an, um mehr über die Risiken zu erfahren und Möglichkeiten zur Erhöhung der Chancen einer gesunden Schwangerschaft zu erkunden. Das genetische Screening kann auch für Personen angewendet werden, die Probleme haben, schwanger zu werden, um festzustellen, ob ihre Fruchtbarkeitsprobleme eine genetische Komponente haben.
Bei Menschen mit angeborenen Erkrankungen kann die medizinische Genetik verwendet werden, um mehr über die genaue Natur der Erkrankung zu erfahren und einen Behandlungsplan zu entwickeln. Menschen mit Stoffwechselstörungen können zum Beispiel von einer Enzymergänzung und anderen Maßnahmen zum Ausgleich ihres gestörten Stoffwechsels profitieren. Da einige genetische Bedingungen ähnlich aussehen, aber unterschiedliche Behandlungen erfordern, kann ein weiterer Aspekt der medizinischen Genetik darin bestehen, eine Diagnose zu bestätigen und sicherzustellen, dass die Ärzte einen geeigneten Behandlungsplan verwenden.
Für Menschen mit Krankheiten, von denen bekannt ist, dass sie eine genetische Komponente haben, wie z. B. Krebs, kann die medizinische Genetik verwendet werden, um eine personalisierte Medizin bereitzustellen. Eine Patientin mit Brustkrebs kann beispielsweise auf Anzeichen von Östrogenrezeptoren bei Krebs getestet werden. Dies wird verwendet, um das am besten geeignete Behandlungsschema unter Verwendung von Arzneimitteln auszuwählen, die auf diese Krebsart abzielen. Der Test kann auch verwendet werden, um festzustellen, ob bei anderen Familienmitgliedern ein Krebsrisiko besteht, sodass Empfehlungen zum Screening und zur Vorsorge gegeben werden können.
Die medizinische Genetik bietet Menschen eine Reihe von Möglichkeiten zur Vorbeugung, Diagnose, Behandlung und Behandlung von Krankheiten. Dieses Gebiet hat auch einige Kontroversen und Bedenken hervorgerufen, wie es bei neuen Entwicklungen in der Medizin üblich ist. Beispielsweise befürworten Befürworter des Datenschutzes die Auswirkungen von Gentests und äußern Bedenken hinsichtlich der genetischen Diskriminierung, bei der Menschen aufgrund des Inhalts ihres Genoms mit sozialen Hindernissen konfrontiert werden könnten. Viele Leistungserbringer sind der Ansicht, dass diese Risiken beherrscht werden können, damit die Menschen auf die zahlreichen Vorteile der medizinischen Genetik zugreifen können, darunter eine hochpräzise medizinische Versorgung und frühzeitige Eingriffe in die Behandlung von Krankheiten.