Was ist Myofibrom?
Das Myofibrom ist die gutartige Bildung glatter, muskelartiger Zellen, die einen Tumor im fibrösen Bindegewebe bilden. Es ist etwas unklar, warum sich Myofibrome entwickeln, aber sie kommen in den meisten Bindegeweben, Knochen und in der Bauchhöhle vor. Myofibrome spielen eine wichtige Rolle bei Wachstum und Differenzierung sowie bei der Wundheilung. Sie können auch eine Rolle bei der Entstehung von Myofibromkrebs und anderen Komplikationen spielen, wenn sie nicht behandelt werden.
Sowohl bei Erwachsenen als auch bei Säuglingen können Myofibrome als solitäre Tumoren oder als multizentrische Tumoren auftreten. Myofibrome treten in mehreren Variationen auf, und eine positive Prognose hängt davon ab, ob eine viszerale Beteiligung vorliegt - das Vorhandensein von Tumoren in den lebenswichtigen Organen. Wenn die Organe betroffen sind, können sich die Sterblichkeitsraten erhöhen, da diese viszeralen Läsionen zu Organobstruktion, Infektion und in den meisten Fällen zum Tod führen. Myofibrome mit viszeralen Läsionen führen häufig zum Tod bei der Geburt oder kurz nach der Geburt aufgrund von kardiopulmonalen und gastrointestinalen Komplikationen.
Solitäre Myofibrome treten in bestimmten Regionen auf und haben im Allgemeinen einzelne submuköse Knoten. Mulitzentrische Myfibrome haben viele submukosale Knoten. In beiden Fällen umfasst die Behandlung von sowohl solitären als auch multizentrischen Myofibromen eine Operation und eine positive Prognose einer spontanen Regression.
Häufig treten Myofibrome oder Myofibromatosen bei Säuglingen auf und treten am häufigsten in der Kindheit während des Wachstums und der Entwicklung auf. Im Allgemeinen können infantile Myofibrome unter Vollnarkose mit einem geringen Rezidivgrad operativ entfernt werden. Diese Tumoren können in jedem Teil des Weichgewebes, des Knochens oder der lebenswichtigen Organe auftreten.
Myofibrome treten im Erwachsenenalter in jedem Gewebe auf und sind im Kopf- und Nackenbereich häufig. Sie sind auch in Wundbereichen am weitesten verbreitet, in denen Bindegewebsreparaturen stattfinden und Fibroblasten - Zellgruppen, die zur Bildung von Bindegewebsfasern beitragen - Narben bilden. Bereiche, die wiederholt verwundet werden, weisen einen höheren Prozentsatz an Myofibrombildungen auf. In den meisten Fällen können diese Arten von Myfibromtumoren chirurgisch entfernt werden.
Myofibromtumoren spielen auch eine wichtige Rolle im Entzündungsprozess und produzieren intrazelluläre Adhäsionsmoleküle sowie vaskuläre und neuronale Adhäsionsmoleküle, die die Produktion von Lymphozyten fördern. Diese Lymphozyten sind an entzündlichen und immunologischen Reaktionen beteiligt, die zu einem Krankheitszustand führen können. Sie können Moleküle wie Kollagen und Glycosaminoglycane produzieren, die zur Wachstumsdifferenzierung und Wundheilung beitragen. Wenn sie alleine gelassen oder falsch diagnostiziert werden, können diese Formationen eine Gewebefibrose hervorrufen, die zu Krebserkrankungen führen kann.
Es ist wichtig, dass ein Arzt nach einer sorgfältigen Diagnose nachsieht, da die meisten Myofibromtumoren mit wenig oder ohne Schwierigkeiten operativ entfernt werden können. Eine Fehldiagnose könnte jedoch zur Proliferation von fibrotischem Gewebe führen. Dies kann zur Entwicklung von Krankheiten führen.