Was ist das genetische Screening der Vorplantation?
Das genetische Screening der Präimplantation
ist ein medizinischer Test auf einem befruchteten Embryo, um vor der Durchführung einer Implantation Anzeichen von genetischen Störungen zu überprüfen. Dies ermöglicht dem Arzt, Embryonen mit schweren genetischen Störungen zu vermeiden. Diese Praxis entwickelte sich, als sich die assistierte Fortpflanzungstechnologie und die Genetik verbesserten, und machte sie für viele Paare zugänglich, die Hilfe bei ihren Schwangerschaften suchen. Wenn eine genetische Störung wahrscheinlich eine Fehlgeburt verursacht, möchte der Arzt den Embryo nicht implantieren, da sie die Mutter dem Risiko einer Schwangerschaft ohne die Belohnung eines Babys am Ende aussetzen wird. Schwere genetische Erkrankungen, die mit dem Leben nicht kompatibel sind, sind ebenfalls ein Problem; Ein Baby kann nur einige Tage oder Wochen nach der Geburt leben, und Eltern möchten dies möglicherweise nicht durchgehen.
Das Screening kann den Eltern auch helfenDiagnose, die für signifikante zukünftige Gesundheitsprobleme hinweist. Normalerweise tritt dies auf, wenn ein Fötus Anzeichen einer Aneuploidie zeigt, eine abnormale Anzahl von Chromosomen. Abhängig von den beteiligten Chromosomen und der Frage, ob das Baby zu viele oder zu wenig hat, kann dies zu schweren genetischen Störungen führen. In anderen Fällen kann das Kind mit Behinderungen geboren werden, die die Eltern nicht zu verwalten fühlen.
In der Vorimplantation können Ärzte nach genetischen Screening nach Aneuploidie, genetischen Bedingungen prüfen, von denen bekannt ist, dass sie in der Familiengeschichte eines Paares ein Problem sind, und spezifische genetische Anomalien, die eine Person tragen kann. Das Ziel kann darin bestehen, die Implantation eines Embryos zu verhindern, der eine genetische Erkrankung hat, oder zu vermeiden, dass ein Baby ein Träger ist. Das Screening kann auch verwendet werden, um die Kompatibilität des menschlichen Leukozytenantigens (HLA) zu überprüfen, um festzustellen, ob das Baby eine Spende von Stammzellen aus Nordblut für einen anderen SI liefern kannBling.
Das genetische Screening der Vorimplantation beinhaltet einige komplizierte Bioethikprobleme. Bioethiker sind sich im Allgemeinen über die Sicherheit der Verwendung von Tests einig, um Schwangerschaften oder Situationen mit hohem Risiko zu verhindern, in denen ein Arzt einen Embryo implantiert, der unwahrscheinlich ist. Sie werden auf Themen wie das genetische Screening auf Geschlechtsauswahl oder die Beseitigung von Behinderungen aufgeteilt, die nicht mit dem Leben nicht kompatibel sind. Eltern könnten sich beispielsweise entscheiden, einen Embryo mit Genen, die mit Taubheit verbunden sind, nicht implantieren. Einige Befürworter von Behindertenrechten äußern Bedenken, dass diese Technologie zur Beseitigung einiger Behinderungen und zu einer Verringerung der menschlichen Vielfalt führen könnte.Die Bioethikprobleme führen die meisten Kliniken dazu, ihre Patienten zu bitten, eine Beratung zu erhalten