Qu'est-ce que le dépistage génétique de la préimplantation?
Le dépistage génétique de la préimplantation est un test médical sur un embryon fécondé pour vérifier les signes de troubles génétiques avant d'effectuer une implantation. Cela permet au médecin d'éviter d'implanter des embryons souffrant de troubles génétiques graves. Cette pratique a commencé à se développer à mesure que la technologie de reproduction assistée et la génétique se sont améliorées, ce qui le rend accessible à de nombreux couples à la recherche d'aide pour leurs grossesses.
Au plus élémentaire, le but du dépistage génétique de la préimplantation est de réduire les risques pour le couple. Si un trouble génétique est susceptible de provoquer une fausse couche, le médecin ne veut pas implanter l'embryon, car il exposera la mère aux risques de grossesse sans la récompense d'un bébé à la fin. Des troubles génétiques graves incompatibles avec la vie sont également une préoccupation; Un bébé ne peut vivre que quelques jours ou des semaines après la naissance, et les parents peuvent ne pas vouloir passer par cela.
Le dépistage peut également aider les parents à éviter l'avortement sélectif, où ils choisissent d'abandonner après avoir reçu un fœtalDiagnostic indiquant des problèmes de santé futurs importants. Habituellement, cela se produit lorsqu'un fœtus montre des signes d'aneuploïdes, un nombre anormal de chromosomes. Selon les chromosomes impliqués et si le bébé en a trop ou trop, cela peut entraîner de graves troubles génétiques. Dans d'autres cas, l'enfant peut naître avec handicap que les parents ne se sentent pas équipés pour gérer.
Dans le dépistage génétique de la préimplantation, les médecins peuvent vérifier l'aneuploïdie, les conditions génétiques connues pour être un problème dans les antécédents familiaux d'un couple et des anomalies génétiques spécifiques qu'une personne peut porter. L'objectif peut être d'empêcher l'implantation d'un embryon qui aura une condition génétique, ou d'éviter d'avoir un bébé qui sera un porteur. Le dépistage peut également être utilisé pour vérifier la compatibilité de l'antigène leucocytaire humain (HLA), pour voir si le bébé peut fournir un don de cellules souches de sang de cordon pour un autre Sibling.
Le dépistage génétique de la préimplantation implique des problèmes de bioéthique compliqués. Les bioéthiciens sont généralement d'accord sur la sécurité des tests pour empêcher les grossesses ou les situations à haut risque où un médecin implants un embryon qui est peu susceptible de mûrir. Ils sont divisés sur des sujets tels que l'utilisation du dépistage génétique pour la sélection des sexes ou pour éliminer les handicaps qui ne sont pas incompatibles avec la vie. Les parents, par exemple, pourraient choisir de ne pas implanter un embryon avec des gènes associés à la surdité. Certains défenseurs des droits des personnes handicapés expriment des inquiétudes que cette technologie pourrait entraîner l'élimination de certains handicaps et une réduction de la diversité humaine.
Les problèmes de bioéthique conduisent la plupart des cliniques à demander à leurs patients de recevoir des conseils avant de poursuivre le dépistage génétique de la préimplantation, pour s'assurer qu'ils comprennent la procédure et ont pensé aux ramifications.