Welche Faktoren beeinflussen die Darvocet -Dosierung?
Das synthetische Opiat -Dextrophropoxyphen, früher in den USA, Kanada und Europa unter dem Markennamen Darvocet® verkauft, wurde als Schmerzmittel, ein Hustensuppressanz, ein Lokalanästhetikum und als Behandlung für das unruhige Beinsyndrom verwendet. Es gibt eine Reihe von Faktoren, die den Dosierungsniveau dieses Medikaments beeinflussen könnten, insbesondere die gleichzeitige Verwendung mehrerer Arzneimittel, die sie interagieren könnten, das Vorhandensein einer Opiat-Kreuzverträglichkeit, das Gewicht des Patienten, die Schwere der Schmerzen sowie die Gesundheit der Leber und Niere des Patienten. Wie bei jedem opiatbasierten Schmerzmittel sollte die anfängliche Darvocet®-Dosierung nach Bedarf unter der Aufsicht eines Arztes angepasst werden, um die Symptome des Patienten angemessen zu behandeln.
Bei der Verwendung von Darvocet® zur Bewältigung von Schmerzen ist es wichtig, sich daran zu erinnern, dass die Überprüfung der Wirksamkeit von Darvocet® durch die Europäische Arzneimittelagentur feststellte, dass das Medikament ein schwacher Schmerzmittel war - weniger wirksam als Paracetaminophen. Der Hersteller Darvocet®Dosierungsempfehlungen waren jedoch, dass eine einzelne Kapsel mit 100 mg Propoxyphen -Napsylat und 650 mg Paracetamol alle vier Stunden wie für die Schmerzbehandlung verabreicht werden. Aufgrund des Risikos einer Überdosierung von Paracetamol können nicht mehr als sechs dieser Tabletten pro Tag angegeben werden. Bei Verwendung von Darvocet®-N 50 ist eine schwächere Form, die nur 50 mg Propoxyphen-Napsylat und 325 mg Paracetamol enthält, die Dosierung genau doppelt so hoch wie die Standarddosis. Innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden können nicht mehr als 12 dieser schwächeren Tablets eingenommen werden.
Eine Reihe von Medikamenten kann bei der Einnahme mit Darvocet® gefährliche Arzneimittelwechselwirkungen erzeugen, insbesondere andere Schmerzmittel oder Medikamente, die zusätzliches Paracetamol enthalten können. Die Patienten, die von einem alternativen Opioidschmerzkiller auf dieses Medikament gewechselt sind, muss genau überwacht werden, um sicherzustellenDer vorherige Schmerzmittel wird langsam reduziert und die Darvocet® -Dosierung wird allmählich erhöht. Da das Medikament durch das Leberenzym Cytochrom p450 3A4 metabolisiert wird, kann die Verwendung von Arzneimitteln, die dieses Enzym daneben hemmen, eine Abnahme der Darvocet® -Dosierung oder der Risikoüberdosierung erfordern. Wenn ein Medikament eingestellt wird, das den Niveau des Cytochrom -P450 3A4 erhöht, muss die Darvocet® -Dosierung möglicherweise aus dem gleichen Grund verringert werden.
Patienten mit verminderten Nieren- oder Leberfunktionsniveaus können auch eine niedrigere Darvocet® -Dosierung erfordern. Bei der Verabreichung des Medikaments an diese Patienten sollte die niedrigstmögliche Dosis verabreicht werden und der Auswirkungen sorgfältig beachtet werden. Eine ähnliche Vorsicht sollte bei der Verwendung von Darvocet® bei älteren oder geschwächten Patienten gegeben werden.
Darvocet® wurde aufgrund der Häufigkeit, mit der tödliche Störungen der Herzrhythmen und Paracetamol -Überdosierungen auftraten, vom Markt entfernt. Der Rückruf hat sich auf das Recht auf die Gruppen ausgewirkt, MannSie hatten sich nach ihrem Entzug für den assistierten Selbstmord als Ersatz für schlaftbasierte Schlaftabletten befürwortet. Trotz dieser Risiken ist Dextropropoxyphene in Australien in den Medikamenten Di-Gent®, Capadext®, Paradext® und Doloxenet® nach wie vor erhältlich.