Darvocet 복용량에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

이전에 미국, 캐나다 및 유럽에서 Darvocet®에서 판매 된 합성 아편 인 Dextropropoxyphene은 진통제, 기침 억제제, 국소 마취제 및 불안한 다리 증후군 치료법으로 사용되었습니다. 이 약물의 복용량 수준에 영향을 줄 수있는 여러 가지 요인, 특히 상호 작용할 수있는 몇 가지 약물의 동시 사용, 아편 교차 허위의 존재, 환자의 체중, 통증의 중증도 및 환자의 간 및 신장 건강. 아편 기반 진통제와 마찬가지로, 환자의 증상을 적절하게 관리하기 위해 의사의 감독하에 필요한 경우 초기 DARVOCET® 복용량을 조정해야합니다.

DARVOCET®을 사용하여 통증을 관리 할 때, 유럽 의약 기관의 DARVOCET®의 효능에 대한 검토에 따르면 약물이 약한 진통제 - 실제로 아세트 아미노펜보다 효과적이지 않다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 제조업체의 DARVOCET®그러나, 복용량 권장 사항은 100mg의 프로폭시 인 Napsylate 및 650mg의 아세트 아미노펜을 함유하는 단일 캡슐이 통증 관리에 필요한 4 시간마다 제공되는 것이었다. 아세트 아미노펜 과다 복용의 위험으로 인해이 정제 중 6 개를 넘지 않아도 하루에 줄 수 있습니다. DARVOCET®-N 50을 사용하는 경우, 50mg의 Propoxyphene Napsylate 및 325mg 아세트 아미노펜만을 함유하는 약한 형태 인 경우, 복용량은 표준 복용량의 두 배입니다. 이 약한 정제 중 12 개 이하는 24 시간 내에 복용 할 수 없습니다.

다수의 약물은 DARVOCET®, 특히 추가 아세트 아미노펜을 함유 할 수있는 다른 진통제 또는 약물을 복용 할 때 위험한 약물 상호 작용을 생성 할 수 있습니다. 대체 오피오이드 진통제 에서이 약물로 전환 한 환자는 효과적인 통증 관리가 달성되도록 면밀히 모니터링해야합니다.이전 진통제는 천천히 감소하고 Darvocet® 복용량이 점차 증가합니다. 약물은 간 효소 시토크롬 P450 3A4에 의해 대사되기 때문에,이 효소를 억제하는 약물의 사용은 DARVOCET® 복용량 또는 위험 과다 복용의 감소를 필요로 할 수있다. 시토크롬 P450 3A4의 수준을 증가시키는 약물을 중단하는 경우 동일한 이유로 DARVOCET® 복용량을 감소시켜야 할 수도 있습니다.

수준이 줄어든 신장 또는 간 기능이 감소한 환자는 또한 더 낮은 DARVOCET® 복용량을 필요로 할 수 있습니다. 이 환자들에게 약물을 투여 할 때, 가능한 최저 용량을 주어야하며 그 효과에주의를 기울여야합니다. 노인 또는 쇠약 한 환자에서 DARVOCET®를 사용할 때도 비슷한주의를 기울여야합니다.

darvocet®는 심장 리듬과 아세트 아미노펜 과다 복용이 발생하는 치명적인 혼란이 발생하는 빈도로 인해 시장에서 제거되었습니다. 리콜은 그룹을 죽일 권리에 영향을 미쳤다그 중 Y는 철수 후 바보이브 기반 수면제를 대체하는 자살에 대한 사용을 옹호했다. 이러한 위험에도 불구하고, Dextropropoxyphene은 Di-Gesict®, Capadext®, Paradext® 및 Doloxenet®의 약물에서 호주의 처방전에서 여전히 구할 수 있습니다.