Darvocetの投与量に影響する要因は何ですか？

以前は米国、カナダ、ヨーロッパでブランド名Darvocet®で販売されていた合成アヘンデキストロプロポキシフェンは、鎮痛剤、咳抑制剤、局所麻酔薬、落ち着きのない脚症候群の治療法として使用されました。この薬の投与量レベル、特に相互作用できるいくつかの薬物の同時使用、麻薬クロストレランスの存在、患者の体重、痛みの重症度、患者の肝臓と腎臓の健康に影響を与える可能性のある多くの要因があります。オピエートベースの鎮痛剤と同様に、患者の症状を適切に管理するために、医師の監督の下で必要に応じて、最初のDarvocet®投与量を調整する必要があります。

darvocet®を使用して痛みを管理する場合、欧州医薬品機関のDarvocet®の有効性に関するレビューでは、薬が弱い鎮痛剤であることがわかったことを覚えておくことが重要です。メーカーのdarvocet®しかし、投与量の推奨事項は、疼痛管理に必要な4時間ごとに100 mgのプロポキシフェンナプシレートと650 mgのアセトアミノフェンを含む単一のカプセルを含むことでした。アセトアミノフェンの過剰摂取のリスクのため、これらの錠剤のうち6つを1日あたりに与えることはできません。 50 mgのプロポキシフェンナプシレートと325 mgのアセトアミノフェンのみを含むDarvocet®-N 50を使用している場合、投与量は標準投与量の正確な2倍です。これらの弱い錠剤のうち12個を24時間以内に撮影できます。

多くの薬は、Darvocet®、特に追加のアセトアミノフェンを含む可能性のある他の鎮痛剤または薬物と服用すると、危険な薬物相互作用を生成する可能性があります。代替のオピオイド鎮痛剤からこの薬に切り替えられた患者は、効果的な疼痛管理が達成されるように、一方、以前の鎮痛剤はゆっくりと減少し、Darvocet®の投与量が徐々に増加します。この薬は肝臓酵素シトクロムP450 3A4によって代謝されるため、この酵素を阻害する薬物の使用は、Darvocet®投与量の減少またはリスクの過剰摂取を必要とする可能性があります。シトクロムP450 3A4のレベルを上げる薬を中止する場合、同じ理由でDarvocet®の投与量を減らす必要がある場合があります。

腎臓または肝機能のレベルが低下した

患者も、Darvocet®の投与量が少ない場合があります。これらの患者に薬を投与する場合、可能な限り最低の用量を投与し、その効果に慎重に注意する必要があります。高齢者または衰弱した患者にDarvocet®を使用する場合、同様の注意が必要です。

darvocet®は、心臓のリズムとアセトアミノフェンの過剰摂取に対する致命的な混乱が発生した頻度のために、市場から削除されました。リコールは、グループ、グループの権利に影響を与えましたそのYは、撤退後の乱闘に基づいた睡眠薬の代わりとしての自殺assisted補助剤の使用を提唱していました。これらのリスクにもかかわらず、Dextropropoxypheneは、Australiaの処方薬であるDI-GESICT®、Capadext®、Paradext®、およびDoloxenet®の処方によって依然として入手できます。