¿Qué es una migraña hemiplegica?
Una migraña hemiplégica se considera una forma rara y genética de la enfermedad de la migraña. Aquellos que sufren migrañas hemiplégicas no solo experimentan los síntomas tradicionales que induce una migraña, sino que los síntomas adicionales que pueden imitar los asociados con un accidente cerebrovascular. El tratamiento para esta condición hereditaria es generalmente doble, que consiste en medicamentos preventivos recetados a largo plazo y medicamentos agudos administrados durante episodios graves.
considerado como una condición médica compleja, el inicio de un dolor de cabeza por migraña generalmente está preparado por señales de advertencia. Las personas que sufren de dolores de cabeza por migraña pueden experimentar cambios que afectan la audición, la vista y el habla. Aquellos que experimentan síntomas asociados con las migrañas con auras generalmente sufren anormalidades visuales más pronunciadas. Para las personas que tienen migrañas hemiplégicas, los signos y síntomas pueden ser más debilitantes, culminando en una falta general de coordinación y control. Durante los episodios severos, el individuopuede experimentar una parálisis temporal en un lado de su cuerpo.
Afortunadamente, aunque los síntomas asociados con las migrañas hemiplegicas pueden ser bastante intensos, no existe riesgo de daño neurológico o físico permanente. La manifestación de síntomas depende del individuo y puede variar de un episodio a otro. Aquellos que experimentan una migraña hemipléjica pueden exhibir síntomas que pueden incluir dolor severo localizado en un lado de la cabeza, discurso deteriorado y vértigo. Los síntomas adicionales indicativos de un episodio también pueden incluir confusión, sensibilidad sensorial y falta de coordinación. La manifestación de los síntomas puede ser gradual y potencialmente durar tan solo una hora o varios días.
Los individuos que experimentan síntomas que pueden ser indicativos de una migraña hemipléjica pueden sufrir una variedad de pruebas para confirmar un diagnóstico. Disponible desde 2006, las pruebas genéticas son un relativamente nuevoOpción para determinar si un individuo posee la mutación genética asociada con las migrañas hemiplégicas. Aquellos cuyas pruebas genéticas confirman la existencia de la mutación se diagnostican con enfermedad de migraña hemiplegia familiar (FHM). Los individuos cuyos resultados de la prueba son negativos son diagnosticados con enfermedad de migraña hemiplégica esporádica (SHM).
Un examen físico integral generalmente se realiza junto con el análisis de un historial médico completo. Dado que los síntomas asociados con esta forma de migraña pueden imitar los relacionados con el accidente cerebrovascular, se pueden realizar pruebas adicionales como imágenes de resonancia magnética (MRI) o una tomografía computarizada (TC). Las pruebas adicionales pueden incluir evaluaciones de los vasos sanguíneos, la arteria carótida y el corazón para descartar cualquier condición secundaria, como un coágulo de sangre.
La prevención es el primer paso para tratar las migrañas hemiplégicas. Es imperativo que las personas que reciben un diagnóstico confirmado se educen sobre el DIasustar y el papel del tratamiento en el manejo de los síntomas. Se puede recomendar un anticonvulsivo, bloqueador de calcio u otros suplementos para reducir la recurrencia y la gravedad del episodio. Los episodios agudos pueden tratarse con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), depresores narcóticos del sistema nervioso central selectivo, o analgésicos, y medicamentos contra la antiausea para aliviar los síntomas. Los episodios severos pueden requerir la administración intravenosa de sulfato de magnesio, verapamilo o ácido valproico (VPA).