편마비 편두통이란 무엇입니까?

편마비 편두통은 드문 유전자 형태의 편두통 질환으로 간주됩니다. 편마비 편두통으로 고통받는 사람들은 편두통이 유발하는 전통적인 증상뿐만 아니라 뇌졸중과 관련된 증상을 모방 할 수있는 추가 증상을 경험합니다. 이 유전 된 상태에 대한 치료는 일반적으로 2 배로 이루어지며, 장기간에 걸쳐 처방 된 예방 약물 및 중증 에피소드 동안 투여되는 급성 약물로 구성됩니다.

복잡한 의학적 상태로 간주되는 편두통의 발병은 대개 경고 신호로 시작됩니다. 편두통으로 고통받는 사람들은 청각, 시각 및 언어에 영향을 미치는 변화를 경험할 수 있습니다. 기운이있는 편두통과 관련된 증상을 경험하는 사람들은 대개 더 뚜렷한 시각 이상을 겪습니다. 편마비 편두통을 앓고있는 개인의 경우, 징후와 증상이 더 쇠약해질 수 있으며, 일반적으로 조정과 통제력이 결여 될 수 있습니다. 심한 에피소드 동안, 개인은 신체의 한쪽에서 일시적인 마비를 경험할 수 있습니다.

다행히도 편마비 편두통과 관련된 증상이 상당히 심할 수 있지만 영구적 인 신경 학적 또는 신체적 손상의 위험은 없습니다. 증상 증상은 개인에 따라 다르며 에피소드마다 다를 수 있습니다. 편마비 편두통을 경험하는 사람들은 머리 한쪽에 국한된 심한 통증, 언어 장애 및 현기증 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 에피소드를 나타내는 추가 증상에는 혼란, 감각 감수성 및 조정 부족이 포함될 수도 있습니다. 증상의 징후는 점진적이며 1 시간 또는 며칠 정도 지속될 수 있습니다.

편마비 편두통을 나타내는 증상이있는 개인은 진단을 확인하기 위해 다양한 검사를받을 수 있습니다. 2006 년부터 이용 가능한 유전자 검사는 개인이 편마비 편두통과 관련된 유전자 변이를 보유하고 있는지 확인하기위한 비교적 새로운 옵션입니다. 유전자 검사에서 돌연변이의 존재를 확인하는 사람들은 가족 성 편마비 편두통 (FHM)으로 진단됩니다. 검사 결과가 음성 인 개인은 산발성 편마비 편두통 (SHM)으로 진단됩니다.

종합적인 신체 검사는 일반적으로 완전한 병력 분석과 함께 수행됩니다. 이 형태의 편두통과 관련된 증상은 뇌졸중과 관련된 증상을 모방 할 수 있기 때문에 자기 공명 영상 (MRI) 또는 전산화 단층 촬영 (CT) 스캔과 같은 추가 검사를 수행 할 수 있습니다. 추가 검사에는 혈액 응고와 같은 2 차 상태를 배제하기 위해 혈관, 경동맥 및 심장의 평가가 포함될 수 있습니다.

예방은 편마비 편두통 치료의 첫 번째 단계입니다. 확인 된 진단을받는 개인은 질병 관리 및 증상 관리에서 치료의 역할에 대해 스스로 교육해야합니다. 에피소드 재발 및 중증도를 줄이기 위해 항 경련제, 칼슘 차단제 또는 기타 보충제가 권장 될 수 있습니다. 급성 에피소드는 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID), 마약 선택적 중추 신경계 억제제, 또는 진통제, 및 구역질 치료제로 치료되어 증상을 완화시킬 수 있습니다. 심한 에피소드에는 황산 마그네슘, 베라파밀 또는 발 프로 산 (VPA)의 정맥 내 투여가 필요할 수 있습니다.