hemiplegic 편두통은 무엇입니까?

hemiplegic 편두통은 희귀 한 유전 적 형태의 편두통 질환으로 간주됩니다. 혈색 경화가있는 사람들은 편두통이 유도하는 전통적인 증상을 경험할뿐만 아니라 뇌졸중과 관련된 증상을 모방 할 수있는 추가 증상을 경험할 수 있습니다. 이 유전 조건에 대한 치료는 일반적으로 2 배이며, 심각한 에피소드 중에 시행되는 장기 및 급성 약물에 대해 처방 된 예방 약물로 구성되어 있습니다.

복잡한 의학적 상태로 간주되면, 편두통의 발병은 일반적으로 경고 표시에 의해 경고됩니다. 편두통으로 고통받는 개인은 청각, 시력 및 언어에 영향을 미치는 변화를 경험할 수 있습니다. 아우라스가있는 편두통과 관련된 증상을 경험하는 사람들은 일반적으로 더 뚜렷한 시각적 이상을 겪습니다. 혈색이 적은 편두통이있는 개인의 경우 징후와 증상이 더 쇠약해질 수 있으며, 일반적으로 조정 및 통제가 부족하여 절정에이를 수 있습니다. 심한 에피소드 중에는 개인이

다행스럽게도, 혈색증 편두통과 관련된 증상은 상당히 강렬 할 수 있지만 영구적 인 신경 학적 또는 신체적 손상의 위험은 없다. 증상 증상은 개인에 따라 다르며 에피소드마다 다를 수 있습니다. 혈색증 편두통을 경험하는 사람들은 머리의 한쪽에 국한된 심한 통증, 말하기 손상 및 현기증을 포함 할 수있는 증상을 보일 수 있습니다. 에피소드를 나타내는 추가 증상에는 혼란, 감각 민감도 및 조정 부족이 포함될 수 있습니다. 증상의 징후는 점진적이며 잠재적으로 1 시간 또는 며칠 동안 지속될 수 있습니다.

혈색증 편두통을 나타낼 수있는 증상을 경험하는 개인은 진단을 확인하기 위해 다양한 검사를받을 수 있습니다. 2006 년부터 이용할 수있는 유전자 검사는 비교적 새로운 것입니다개인이 헤모형 편두통과 관련된 유전자 돌연변이를 가지고 있는지 결정하는 옵션. 유전자 검사가 돌연변이의 존재를 확인한 사람들은 가족 적혈성 편두통 (FHM) 질환으로 진단됩니다. 검사 결과가 음성 인 개인은 산발적 인 헤모 플릭 편두통 (SHM) 질환으로 진단됩니다.

포괄적 인 신체 검사는 일반적으로 완전한 병력의 분석과 함께 수행됩니다. 이러한 형태의 편두통과 관련된 증상은 뇌졸중과 관련된 증상을 모방 할 수 있기 때문에, 자기 공명 영상 (MRI) 또는 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 스캔과 같은 추가 테스트가 수행 될 수 있습니다. 추가 테스트에는 혈관, 경동맥 및 심장의 평가가 포함될 수 있습니다.

예방은 헤모형 편두통을 치료하는 첫 번째 단계입니다. 확인 된 진단을받는 개인은 DI에 대해 스스로 교육해야합니다.증상 관리에있어서 치료의 역할. 에피소드 재발 및 심각도를 줄이기 위해 항 경련제, 칼슘 차단제 또는 기타 보충제를 권장 할 수 있습니다. 급성 에피소드는 비 스테로이드 성 항 염증 약물 (NSAID), 마약 선택적 중추 신경계 억제제 또는 진통제 및 항 -Nausea 약물로 치료 될 수 있습니다. 심각한 에피소드는 황산 마그네슘, 베라 파밀 또는 발 프로 산 (VPA)의 정맥 내 투여를 요구할 수있다.