Qu'est-ce qu'une migraine hémiplégique?

Une migraine hémiplégique est considérée comme une forme génétique rare de la migraine. Ceux qui souffrent de migraines hémiplégiques éprouvent non seulement les symptômes traditionnels qu'une migraine induit, mais des symptômes supplémentaires qui peuvent imiter ceux associés à un accident vasculaire cérébral. Le traitement de cette condition héréditaire est généralement double, composé de médicaments préventifs prescrits à long terme et des médicaments aigus administrés lors d'épisodes graves.

considérés comme une condition médicale complexe, l'apparition d'un mal de tête de migraine est généralement préfacé par des signes avant-coureurs. Les personnes qui souffrent de migraines peuvent subir des changements qui affectent l'ouïe, la vue et la parole. Ceux qui éprouvent des symptômes associés aux migraines aux auras souffrent généralement d'anomalies visuelles plus prononcées. Pour les personnes qui ont des migraines hémiplégiques, les signes et symptômes peuvent être plus débilitants, culminant dans un manque général de coordination et de contrôle. Pendant de graves épisodes, l'individuPeut subir une paralysie temporaire d'un côté de son corps.

Heureusement, bien que les symptômes associés aux migraines hémiplégiques puissent être assez intenses, il n'y a aucun risque de dommages neurologiques ou physiques permanents. La manifestation des symptômes dépend de l'individu et peut varier d'un épisode à l'autre. Ceux qui éprouvent une migraine hémiplégique peuvent présenter des symptômes qui peuvent inclure une douleur intense localisée d'un côté de la tête, une parole altérée et un vertige. Des symptômes supplémentaires indiquant un épisode peuvent également inclure la confusion, la sensibilité sensorielle et un manque de coordination. La manifestation des symptômes peut être progressive et potentiellement durer aussi peu qu'une heure ou plusieurs jours.

Les personnes présentant des symptômes qui peuvent être indicatives d'une migraine hémiplégique peuvent subir une variété de tests pour confirmer un diagnostic. Disponible depuis 2006, les tests génétiques sont unOption pour déterminer si un individu possède la mutation génétique associée aux migraines hémiplégiques. Ceux dont les tests génétiques confirment l'existence de la mutation sont diagnostiqués avec une maladie familiale de migraine hémiplégique (FHM). Les individus dont les résultats des tests sont négatifs sont diagnostiqués avec une maladie sporadique de la migraine hémiplégique (SHM).

Un examen physique complet est généralement effectué avec l'analyse des antécédents médicaux complets. Étant donné que les symptômes associés à cette forme de migraine peuvent imiter ceux liés à l'AVC, des tests supplémentaires tels que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou une tomographie informatisée (TDM) peuvent être effectués. Des tests supplémentaires peuvent inclure des évaluations des vaisseaux sanguins, de l'artère carotide et du cœur pour exclure toutes les conditions secondaires, comme un caillot sanguin

La prévention

est la première étape du traitement des migraines hémiplégiques. Il est impératif que les personnes qui reçoivent un diagnostic confirmé se renseignent sur le DISéances et le rôle du traitement dans la gestion des symptômes. Un anticonvulsivant, un bloqueur de calcium ou d'autres suppléments peuvent être recommandés pour réduire la récidive et la gravité des épisodes. Les épisodes aigus peuvent être traités avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des dépresseurs du système nerveux central sélectif narcotiques, ou des analgésiques, et des médicaments anti-nausées pour atténuer les symptômes. Des épisodes graves peuvent nécessiter l'administration intraveineuse de sulfate de magnésium, de vérapamil ou d'acide valproïque (VPA).