Was ist eine hemiplegische Migräne?

Eine hemiplegische Migräne gilt als seltene genetische Form der Migräneerkrankung. Diejenigen, die mit hemiplegischen Migräne leiden, erleben nicht nur die traditionellen Symptome, die eine Migräne induziert, sondern zusätzliche Symptome, die die mit einem Schlaganfall verbundenen Symptome nachahmen können. Die Behandlung für diesen ererbten Zustand ist im Allgemeinen zweifalt und besteht aus vorbeugenden Medikamenten, die über langfristige und akute Medikamente, die während schwerer Episoden verabreicht sind, bestehen. Personen, die an Migräne -Kopfschmerzen leiden, können Veränderungen erleben, die das Gehör, das Sehen und die Sprache beeinflussen. Diejenigen, die Symptome mit Migräne mit Auren aufweisen, leiden normalerweise unter stärkeren visuellen Anomalien. Für Personen mit hemiplegischen Migräne können die Anzeichen und Symptome schwächer sein und in allgemeinem Mangel an Koordination und Kontrolle gipfeln. In schweren Episoden die Personkann auf einer Seite seines Körpers vorübergehend lähmt.

Glücklicherweise besteht das Risiko für dauerhafte neurologische oder physikalische Schäden, obwohl die mit hemiplegischen Migräne verbundenen Symptome durchaus intensiv sind. Die Symptommanifestation hängt vom Individuum ab und kann von Episode zu Episode variieren. Diejenigen, die eine hemiplegische Migräne haben, können Symptome aufweisen, die schwere Schmerzen auf einer Seite des Kopfes, einer Beeinträchtigung der Sprache und dem Schwindel umfassen können. Zusätzliche Symptome, die auf eine Episode hinweisen, können auch Verwirrung, sensorische Empfindlichkeit und mangelnde Koordination umfassen. Die Manifestation von Symptomen kann allmählich sein und möglicherweise nur eine Stunde oder mehrere Tage dauern.

Personen mit Symptomen, die auf eine hemiplegische Migräne hinweisen können, können einer Vielzahl von Tests durchlaufen, um eine Diagnose zu bestätigen. Genetische Tests sind seit 2006 verfügbar und sind relativ neuOption zur Bestimmung, ob eine Person die mit hemiplegische Migräne assoziierte genetische Mutation besitzt. Bei denen, deren genetische Tests die Existenz der Mutation bestätigen, werden familiäre hemiplegische Migräne (FHM) diagnostiziert. Personen, deren Testergebnisse negativ sind

Eine umfassende körperliche Untersuchung wird im Allgemeinen zusammen mit der Analyse einer vollständigen Krankengeschichte durchgeführt. Da mit dieser Form der Migräne verbundenen Symptome diejenigen nachahmen können, die mit Schlaganfall verbunden sind, können zusätzliche Tests wie Magnetresonanztomographie (MRT) oder ein computertomographischer (CT) -Scan durchgeführt werden. Zusätzliche Tests können Bewertungen der Blutgefäße, der Karotisarterie und des Herzens umfassen, um sekundäre Zustände wie ein Blutgerinnsel auszuschließen.

Prävention ist der erste Schritt bei der Behandlung von hemiplegischen Migräne. Es ist unbedingt erforderlich, dass Personen, die eine bestätigte Diagnose erhaltenSease und die Rolle der Behandlung bei der Behandlung von Symptomen. Ein Antikonvulsivum, ein Kalziumblocker oder andere Nahrungsergänzungsmittel kann empfohlen werden, um das Wiederauftreten und Schweregrad der Episode zu verringern. Akute Episoden können mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs), Depressiva des narkotischen selektiven Zentralnervensystems oder Analgetika und Anti-Malgetika-Medikamenten behandelt werden, um die Symptome zu lindern. Schwere Episoden können die intravenöse Verabreichung von Magnesiumsulfat, Verapamil oder Valproinsäure (VPA) erfordern.