Hvad er en hemiplegisk migræne?
En hemiplegisk migræne betragtes som en sjælden, genetisk form for migrænesygdom. De, der lider af hæmiplegiske migræne, oplever ikke kun de traditionelle symptomer, som en migræne fremkalder, men yderligere symptomer, der kan efterligne dem, der er forbundet med et slagtilfælde. Behandling af denne arvelige tilstand er generelt todelt, bestående af forebyggende medicin, der er ordineret på lang sigt, og akutte medikamenter indgivet under alvorlige episoder.
Anset for at være en kompleks medicinsk tilstand er indtræden af en migrænehovedpine normalt prævaleret af advarselsskilte. Personer, der lider af migrænehovedpine, kan opleve ændringer, der påvirker hørelse, syn og tale. De, der oplever symptomer forbundet med migræne med aura, lider normalt mere udtalt visuelle abnormiteter. For personer, der har hæmiplegiske migræne, kan tegnene og symptomerne være mere svækkende, hvilket kulminerer med en generel mangel på koordination og kontrol. Under alvorlige episoder kan individet opleve midlertidig lammelse på den ene side af hans eller hendes krop.
Heldigvis, selvom symptomerne forbundet med hæmiplegiske migræne kan være ret intense, er der ingen risiko for permanent neurologisk eller fysisk skade. Symptom manifestation er afhængig af individet og kan variere fra episode til episode. De, der oplever en hæmiplegisk migræne, kan udvise symptomer, der kan omfatte svære smerter lokaliseret på den ene side af hovedet, nedsat tale og svimmelhed. Yderligere symptomer, der indikerer en episode, kan også omfatte forvirring, sensorisk følsomhed og mangel på koordination. Manifestationen af symptomer kan være gradvis og kan potentielt vare så lidt som en time eller flere dage.
Personer, der oplever symptomer, der kan indikere en hæmiplegisk migræne, kan gennemgå en række forskellige tests for at bekræfte en diagnose. Tilgængelig siden 2006 er genetisk test en relativt ny mulighed for at bestemme, om en person har den genetiske mutation, der er forbundet med hæmiplegiske migræne. De, hvis genetiske test bekræfter eksistensen af mutationen, diagnosticeres med familiel hæmiplegisk migræne (FHM). Personer, hvis testresultater er negative, diagnosticeres med sporadisk hemiplegisk migræne (SHM) sygdom.
En omfattende fysisk undersøgelse gennemføres generelt sammen med analysen af en komplet medicinsk historie. Da symptomer, der er forbundet med denne form for migræne, kan efterligne dem, der er relateret til slagtilfælde, kan der udføres yderligere test såsom magnetisk resonansbillede (MRI) eller en computertomografisk tomografi (CT) -scanning. Yderligere test kan omfatte evalueringer af blodkarene, halspulsåren og hjertet for at udelukke eventuelle sekundære tilstande, såsom en blodprop.
Forebyggelse er det første trin i behandlingen af hæmiplegiske migræne. Det er bydende nødvendigt, at personer, der får en bekræftet diagnose, uddanner sig om sygdommen og behandlingsrollen i håndteringen af symptomer. Et antikonvulsivt middel, calciumblokker eller andre kosttilskud kan anbefales for at reducere tilbagevenden og alvorlighed af episoden. Akutte episoder kan behandles med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), narkotiske selektive centralnervesystemdepressiva eller smertestillende midler og kvalme medicin for at lindre symptomer. Alvorlige episoder kan kræve intravenøs indgivelse af magnesiumsulfat, verapamil eller valproinsyre (VPA).