¿Qué es un Omphalocele?
Un Omphalocele técnicamente es una malformación o un defecto de nacimiento en la pared del abdomen, a menudo a lo largo del área del cordón umbilical. Generalmente se caracteriza por la protuberancia de los órganos abdominales internos fuera del umbilicus y está cubierto por una membrana transparente delgada. Algunas partes o la mayoría de las partes de los intestinos, el estómago, el bazo y el hígado se pueden ver a través de esta delgada cubierta dependiendo del tamaño de la abertura.
En la sexta semana de la vida fetal, los intestinos generalmente se desarrollan y tienden a sobresalir del abdomen y crecen más. Al final de la décima semana, generalmente regresan dentro de la cavidad abdominal, seguido técnicamente por el cierre de la pared abdominal. El fracaso de este proceso a veces ocurre durante el desarrollo del feto, lo que a menudo resulta en la formación de un omphalocele. Hay algunos estudios que apuntan a los trastornos genéticos heredados como posibles causas de Omphalocele.
Durante el segundo y tercer trimestres del embarazo, un omphaloceleTécnicamente se puede detectar por ultrasonido si está presente en el feto. A menudo, un médico le aconseja evaluar aún más el feto para cualquier presencia de otras anormalidades. El síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Beckwith-Wiedemann, entre muchos otros, a menudo se encuentran en niños nacidos con Omphaloceles. Los procedimientos de reparación a menudo se deciden antes del nacimiento del niño afectado, dependiendo principalmente del tamaño del defecto como se ve en un ultrasonido.
Los defectos de nacimiento de Omphalocele pueden ser pequeños o grandes. Un pequeño Omphalocele, que ocurre en uno de cada 5,000 nacimientos vivos en todo el mundo, a menudo muestra solo una parte de los intestinos que sobresalen a través del umbilicus. Esto generalmente se repara justo después del nacimiento, donde los intestinos se colocan dentro del abdomen seguido del cierre de la pared defectuosa.
Omphaloceles grandes o gigantes generalmente se produce a una tasa de un bebé afectado por cada 10,000 bIrths en todo el mundo. La reparación de defectos grandes generalmente se retrasa hasta que el bebé madura. Los órganos sobresalientes a menudo incluyen los intestinos, el bazo, el estómago y el hígado. Omphaloceles gigantes aumentan en gran medida el riesgo de infección, ya que los órganos se expusen principalmente al medio ambiente.
La reparación de un omphalocele gigante generalmente se realiza en etapas, donde se usa primero un plástico protector para cubrir los órganos sobresalientes. A medida que el niño crece y su cavidad abdominal técnicamente se agranda, sus órganos gradualmente caen en su lugar. Luego, la reparación de la pared abdominal generalmente sigue. Todo este proceso podría durar días, semanas o incluso meses a años, a menudo dependiendo del tamaño del defecto de la pared y otras preocupaciones de salud relacionadas con el niño afectado.