オンパロセレとは？

臍帯ヘルニアは、技術的には、しばしば臍帯の領域に沿った腹壁の奇形または先天性欠損です。 一般的には、臍の外側の内部腹部臓器の突出によって特徴付けられ、薄い透明な膜で覆われています。 腸、胃、脾臓、肝臓の一部または大部分は、開口部のサイズに応じて、この薄いカバーを通して見ることができます。

胎児の生活の6週目に、腸は一般に発達し、腹部から突出し、より長く成長する傾向があります。 10週目の終わりまでに、彼らは通常、腹腔内に戻り、技術的には腹壁の閉鎖が続きます。 このプロセスの失敗は、胎児の発達中に時々起こり、多くの場合、扁桃体の形成をもたらします。 伝染性遺伝障害をオンファロセレの考えられる原因として指摘する研究がいくつかあります。

妊娠の第2および第3トリメスター中に、胎児に存在する場合は、超音波によって臍帯ヘルペスを技術的に検出できます。 多くの場合、他の異常の存在について胎児をさらに評価するよう医師から助言されます。 ダウン症候群、ターナー症候群、およびベックウィズ-ヴィーデマン症候群は、他の多くのものの中で、しばしば、臍帯ヘルペスで生まれた子供に見られます。 修復手順は、多くの場合、患児の出生前に決定されますが、これは主に超音波で見られる欠損の大きさに依存します。

臍ヘルニアの先天異常は、小さい場合も大きい場合もあります。 世界中の5,000の出生ごとに1つ発生する小さな臍帯ヘルペスは、臍から突き出ている腸の一部のみを示すことがよくあります。 これは通常、腸が腹部の内側に配置され、欠陥のある壁が閉じられる出生直後に修復されます。

一般的に、巨大または巨大な臍帯ヘルペスは、世界中で10,000人の出生ごとに罹患した赤ちゃん1人の割合で発生します。 大きな欠陥の修復は通常、赤ちゃんが成熟するまで遅れます。 突出臓器には、腸、脾臓、胃、肝臓が含まれます。 巨大な臍帯ヘルペスは、臓器のほとんどが環境にさらされているため、感染のリスクを大幅に高めます。

巨大な臍帯ヘルペスの修復は一般に段階的に行われ、最初に保護されたプラスチックが突出器官を覆うために使用されます。 子供が成長し、彼の腹腔が技術的に拡大するにつれて、彼の臓器は徐々に適所に落ちます。 その後、通常、腹壁の修復が続きます。 このプロセス全体は、多くの場合、壁の欠陥の大きさおよび罹患した子供が関与する他の健康上の懸念に応じて、数日、数週間、または数ヶ月から数年続くことがあります。