omphaloceleとは何ですか？

mophaloceleは技術的には、腹部の壁の奇形または先天異常であり、多くの場合臍帯の領域に沿っています。それは一般に、臍の外側の内部腹部臓器の突起によって特徴付けられ、薄い透明膜で覆われています。腸、胃、脾臓、肝臓の一部またはほとんどの部分は、開口部のサイズに応じてこの薄いカバーを通して見ることができます。 10週目の終わりまでに、彼らは通常腹腔内に戻り、技術的には腹壁の閉鎖が続きます。このプロセスの失敗は、胎児の発達中に時々起こることがあり、多くの場合、斜辺の形成をもたらします。斜視の原因として遺伝的障害を遺伝することを指すいくつかの研究があります。技術的には、胎児に存在する場合、超音波で検出できます。多くの場合、医師は、他の異常の存在についてさらに胎児をさらに評価することをお勧めします。ダウン症候群、ターナー症候群、およびベックウィズウィーデマン症候群など、多くの場合、斜角症で生まれた子供に見られます。多くの場合、修復手順は、超音波で見られるように、主に欠陥のサイズに応じて、影響を受ける子供の誕生前に決定されます。

do amphaloceleの先天性欠損症は、小さいか大きいか。世界中の5,000人の出生ごとに1つで発生する小さな甲状腺球は、しばしば臍を通して突き出ている腸の一部しか見せません。これは通常、腸が腹部の内側に配置され、その後に欠陥のある壁の閉鎖が行われる出生直後に修復されます。

大型または巨大な斜角ceは一般に10,000 bごとに罹患した1人の赤ちゃんの速度で発生します世界中のIRTHS。通常、大きな欠陥の修復は、赤ちゃんが成熟するまで遅れます。突出した臓器には、多くの場合、腸、脾臓、胃、肝臓が含まれます。臓器はほとんど環境にさらされているため、巨大な斜角は感染のリスクを大幅に増加させます。

巨大な斜視小石の修復は一般に段階的に行われ、最初に保護プラスチックを使用して突き出臓器を覆います。子供が成長し、腹腔が技術的に拡大すると、彼の臓器は徐々に所定の位置に落ちます。次に、腹壁の修復が通常続きます。このプロセス全体は、壁の欠陥の大きさや影響を受ける子供が関与するその他の健康上の懸念に応じて、数日、数週間、または数ヶ月から数年にわたって持続する可能性があります。