Omphalocele 란 무엇입니까?

omphalocele는 기술적으로 기술적으로 복부 벽의 기형 또는 선천적 결함, 종종 제대 영역을 따라 있습니다. 그것은 일반적으로 umbilicus 외부의 내부 복부 기관의 돌출을 특징으로하며 얇은 투명한 막으로 덮여 있습니다. 내장, 위, 비장 및 간의 일부 또는 대부분의 부분은 개구부의 크기에 따라이 얇은 덮개를 통해 볼 수 있습니다.

태아의 여섯 번째 주에 장은 일반적으로 복부에서 튀어 나와 더 길어지는 경향이 있습니다. 열 주가 끝날 무렵, 그들은 보통 복강 내부로 돌아와서 기술적으로 복벽이 폐쇄됩니다. 이 과정의 실패는 때때로 태아가 발생하는 동안 발생하며, 종종 옴 팔로 셀의 형성을 초래합니다. omphalocele의 가능한 원인으로 유전 된 유전 적 장애를 지적하는 몇 가지 연구가 있습니다.태아에 존재하는 경우 기술적으로 초음파로 감지 할 수 있습니다. 의사는 종종 다른 이상의 존재에 대해 태아를 더 평가하는 것이 좋습니다. 다운 증후군, 터너 증후군 및 Beckwith-Wiedemann 증후군은 다른 많은 것 중에서 종종 옴 팔로 셀로 태어난 어린이에서 발견됩니다. 수리 절차는 종종 초음파에서 볼 수있는 결함의 크기에 따라 영향을받는 아동이 출생하기 전에 결정됩니다.

omphalocele 선천적 결함은 작거나 클 수 있습니다. 전 세계적으로 5,000 명의 출생마다 하나에서 발생하는 작은 옴 팔로 켈레 (Omphalocele)는 종종 덩어리를 통해 튀어 나오는 내장의 일부만 보여줍니다. 이것은 일반적으로 출생 직후에 장이 복부 내부에 놓고 결함있는 벽을 폐쇄하는 곳에서 수리됩니다.

크고 거대한 옴 팔로셀은 일반적으로 택시는 10,000 b마다 영향을받는 아기의 비율로 발생합니다.전세계 아이스. 큰 결함의 수리는 일반적으로 아기가 성숙 할 때까지 지연됩니다. 돌출 기관에는 종종 내장, 비장, 위 및 간이 포함됩니다. 오르간이 대부분 환경에 노출되면서 거대한 옴 팔로셀은 감염 위험을 크게 증가시킵니다.

거대한 옴 팔로 켈레의 수리는 일반적으로 보호 플라스틱이 먼저 돌출 기관을 덮는 데 사용되는 단계에서 수행됩니다. 아이가 자라면서 복부 공동이 기술적으로 커짐에 따라 그의 장기는 점차 제자리에 들어갑니다. 그런 다음 복벽의 수리가 일반적으로 따릅니다. 이 전체 과정은 종종 벽 결함의 크기 및 영향을받는 어린이와 관련된 기타 건강 문제에 따라 며칠, 몇 주 또는 몇 달에서 몇 년 동안 지속될 수 있습니다.