Omphalocele은 무엇입니까?

기술적으로 옴포 렐레는 복부의 벽, 종종 제대 부위를 따라 발생하는 기형 또는 선천적 결함입니다. 그것은 일반적으로 배꼽 외부의 내부 복부 기관의 돌출을 특징으로하며 얇은 투명 막으로 덮여 있습니다. 창, 위, 비장 및 간의 일부 또는 대부분의 부분은 개구부의 크기에 따라이 얇은 덮개를 통해 볼 수 있습니다.

태아 생후 6 주째에, 장은 일반적으로 복부에서 튀어 나와서 더 길어 지곤합니다. 열째 주가 끝날 무렵, 그들은 일반적으로 복강 내부로 돌아와 기술적으로 복벽이 닫힙니다. 이 과정의 실패는 때때로 태아의 발달 중에 발생하여 종종 phaphalocele의 형성을 초래합니다. 전염성 대장균의 가능한 원인으로 유전 유전 장애를 지적하는 일부 연구가 있습니다.

임신의 두 번째 및 세 번째 임신 중에 태아에 존재하면 초음파로 기술적으로 옴 포클 렐레를 감지 할 수 있습니다. 의사는 종종 다른 이상이 있는지 태아를 더 평가할 것을 권고합니다. 다운 증후군, 터너 증후군 및 Beckwith-Wiedemann 증후군은 많은 경우에 옴 포클 로렐로 태어난 어린이에게서 종종 발견됩니다. 수리 절차는 종종 초음파에서 보이는 결함의 크기에 따라 영향을받는 아이가 태어나 기 전에 결정됩니다.

앰퍼 실리 선천적 결손은 작거나 클 수 있습니다. 전 세계 5,000 건의 출생 시마다 발생하는 소 소포체는 종종 umbilicus를 통해 튀어 나온 내장의 일부만을 보여줍니다. 이것은 일반적으로 장이 복부 내부에 배치되고 결함이있는 벽이 닫힌 출생 직후에 수리됩니다.

일반적으로 대형 또는 거대 omphaloceles 택시는 전 세계적으로 10,000 명의 출생마다 영향을받는 아기의 비율로 발생합니다. 큰 결함의 수리는 일반적으로 아기가 성숙 할 때까지 지연됩니다. 돌출 기관에는 종종 내장, 비장, 위 및 간이 포함됩니다. 장기가 대부분 환경에 노출되기 때문에 거대 omphaloceles는 감염의 위험을 크게 증가시킵니다.

거대 omphalocele의 수리는 일반적으로 보호 플라스틱이 먼저 돌출 기관을 덮기 위해 사용되는 단계에서 수행됩니다. 아이가 자라면서 복강이 기술적으로 확대됨에 따라 그의 장기가 점차 제자리로 떨어집니다. 그런 다음 복벽의 수리가 일반적으로 따릅니다. 이 전체 과정은 벽 결손의 크기와 영향을받는 어린이와 관련된 다른 건강 문제에 따라 며칠, 몇 주 또는 몇 달에서 몇 년 동안 지속될 수 있습니다.