¿Qué es la craneosinostosis sagital?
La craneosinostosis sagital es un defecto congénito que hace que la sutura sagital en la parte superior del cráneo se cierre antes de lo normal. Como resultado, la cabeza crece más larga y estrecha que ancha, y el niño afectado probablemente tendrá la frente ancha. Los cráneos de los recién nacidos consisten en varias suturas o líneas anatómicas donde las placas óseas eventualmente se fusionarán. Sagital es el tipo más común de craneosinostosis, y la cirugía es el tratamiento más común.
Cuando nace un niño, su cráneo es blando, con espacios entre las placas de hueso. Estas brechas se llaman suturas craneales. Esto permite que el cráneo crezca con el cerebro. A medida que el cerebro alcanza su tamaño completo, estas suturas se cierran y fusionan las placas óseas. El punto blando en la parte superior de la cabeza de un recién nacido es un gran espacio entre tales placas que eventualmente se cerrará.
La craneosinostosis es una condición que ocurre cuando una o más de las suturas entre las placas óseas se cierra temprano. Esto afecta el crecimiento del cráneo, el cerebro y la forma de la cabeza. Los huesos del cráneo que están destinados a continuar expandiéndose con el crecimiento del cerebro se fusionan demasiado pronto, lo que resulta en una deformidad visual aparente de la cabeza.
Existen varios tipos de craneosinostosis caracterizados por la sutura o suturas involucradas. El tipo más común es el sagital, que afecta a más niños que niñas, mientras que los tipos frontal y metópico son más raros. La sutura coronal que se extiende entre las orejas sobre la parte superior del cráneo se cierra prematuramente en casos de plagiocefalia frontal. La sinostosis metópica se caracteriza por el cierre de la sutura metópica cerca de la frente. La sutura afectada determina cómo crecerá la cabeza.
La craneosinostosis sagital ocurre cuando la sutura sagital que se extiende por la parte superior del cráneo del recién nacido se cierra prematuramente. Como resultado, el cráneo del bebé crece en una forma cónica que es más larga y más estrecha que ancha. En general, la craneosinostosis ocurre en aproximadamente uno de cada 2,000 nacimientos vivos.
El síntoma más obvio de la craneosinostosis sagital es la forma anormal de la cabeza que resulta. Se formará una cresta dura y elevada a lo largo de la sutura sagital, y el crecimiento de la cabeza del niño se ralentizará o detendrá. Se realiza un diagnóstico después de un examen físico de la cabeza del niño seguido de radiografías y posiblemente una tomografía computarizada o tomografía computarizada.
El tratamiento más común de este tipo de craneosinostosis es la cirugía. El procedimiento generalmente se realiza mientras el paciente todavía es un bebé y consiste en extraer, remodelar y reemplazar el hueso deformado. La cirugía ayudará a aliviar la presión sobre el cerebro, creará espacio para que el cerebro crezca adecuadamente hasta su tamaño completo y mejorará la apariencia de la cabeza. La cirugía es generalmente efectiva para la mayoría de los pacientes, especialmente aquellos sin otros síndromes genéticos o problemas de salud.
La causa de la craneosinostosis sagital no se conoce bien. Es posible que la genética juegue un papel en el desarrollo de este tipo de craneosinostosis. Puede ocurrir con otros defectos y con trastornos genéticos como los síndromes de Crouzon, Apert y Carpenter. Una persona con antecedentes familiares de craneosinostosis sagital puede considerar consultar con un asesor genético antes de tener hijos.
Si no se corrige la craneosinostosis sagital, la deformidad de la cabeza puede volverse grave y permanente. El niño puede experimentar convulsiones, retrasos en el desarrollo y aumento de la presión intracraneal. Los padres con niños cuyas cabezas tienen una forma inusual deben comunicarse con sus proveedores de atención médica y asegurar una consulta con un neurocirujano o neurólogo pediátrico si se justifica.