Was ist sagittale Kraniosynostose?
Die sagittale Craniosynostose ist ein angeborener Defekt, der dazu führt, dass die sagittale Naht ganz oben am Schädel früher als normal geschlossen wird. Infolgedessen wächst der Kopf eher lang und schmal als breit, und das betroffene Kind wird wahrscheinlich eine breite Stirn haben. Die Schädel von Neugeborenen bestehen aus mehreren Nähten oder anatomischen Linien, in denen die Knochenplatten schließlich miteinander verschmelzen. Sagittal ist die häufigste Art der Kraniosynostose, und eine Operation ist die häufigste Behandlung.
Wenn ein Kind geboren wird, ist sein Schädel weich und weist Lücken zwischen den Knochenplatten auf. Diese Lücken werden Schädelnähte genannt. Dadurch kann der Schädel mit dem Gehirn mitwachsen. Sobald das Gehirn seine volle Größe erreicht hat, schließen sich diese Nähte und verschmelzen die Knochenplatten. Die Schwachstelle auf dem Kopf eines Neugeborenen ist eine große Lücke zwischen solchen Platten, die sich schließlich schließen.
Eine Kraniosynostose tritt auf, wenn eine oder mehrere Nähte zwischen den Knochenplatten frühzeitig geschlossen werden. Dies beeinflusst das Wachstum des Schädels, des Gehirns und der Kopfform. Schädelknochen, die sich mit dem Wachstum des Gehirns weiter ausdehnen sollen, werden zu früh miteinander verschmolzen, was zu einer sichtbaren Kopfdeformität führt.
Es gibt verschiedene Arten von Craniosynostose, die durch die Naht oder die beteiligten Nähte gekennzeichnet sind. Der häufigste Typ ist sagittal und betrifft mehr Jungen als Mädchen, während die frontalen und metopischen Typen seltener sind. Die koronale Naht, die zwischen den Ohren über dem Schädel verläuft, schließt sich bei frontaler Plagiozephalie vorzeitig. Die metopische Synostose ist durch den Verschluss der metopischen Naht nahe der Stirn gekennzeichnet. Die betroffene Naht bestimmt, wie der Kopf wächst.
Sagittale Craniosynostose tritt auf, wenn die sagittale Naht, die sich über die gesamte Schädeldecke eines Neugeborenen erstreckt, vorzeitig geschlossen wird. Infolgedessen wächst der Schädel des Babys in einer konischen Form, die länger und schmaler als breit ist. Insgesamt tritt eine Kraniosynostose bei etwa einer von 2.000 Lebendgeburten auf.
Das offensichtlichste Symptom einer sagittalen Craniosynostose ist die abnormale Kopfform, die sich daraus ergibt. Entlang der sagittalen Naht bildet sich ein harter, erhabener Kamm, und das Kopfwachstum des Kindes verlangsamt sich oder hört auf. Eine Diagnose wird nach einer körperlichen Untersuchung des Kopfes des Kindes, gefolgt von Röntgenaufnahmen und möglicherweise einem Computertomographie- oder CT-Scan gestellt.
Die häufigste Behandlung dieser Art von Kraniosynostose ist die Operation. Das Verfahren wird typischerweise durchgeführt, während der Patient noch ein Kind ist, und beinhaltet das Entfernen, Umformen und Ersetzen des deformierten Knochens. Eine Operation hilft dabei, den Druck auf das Gehirn zu verringern, Raum zu schaffen, damit das Gehirn richtig zu seiner vollen Größe heranwächst, und das Aussehen des Kopfes zu verbessern. Eine Operation ist im Allgemeinen für die meisten Patienten effektiv, insbesondere für Patienten ohne andere genetische Syndrome oder Gesundheitsprobleme.
Die Ursache der sagittalen Craniosynostose ist nicht genau bekannt. Möglicherweise spielt die Genetik eine Rolle bei der Entwicklung dieser Art von Kraniosynostose. Es kann bei anderen Defekten und bei genetischen Störungen wie dem Crouzon-, Apert- und Carpenter-Syndrom auftreten. Eine Person mit sagittaler Craniosynostose in der Familienanamnese kann erwägen, vor der Geburt von Kindern einen genetischen Berater zu konsultieren.
Wenn die sagittale Craniosynostose nicht korrigiert wird, kann die Kopfdeformität schwerwiegend und dauerhaft werden. Das Kind kann unter Krampfanfällen, Entwicklungsverzögerungen und erhöhtem Hirndruck leiden. Eltern mit Kindern, deren Kopf eine ungewöhnliche Form aufweist, sollten sich an ihre medizinischen Betreuer wenden und sich bei Bedarf an einen pädiatrischen Neurochirurgen oder Neurologen wenden.