Co je sagitální kraniosynostóza?
SAGITÁLNÍ CRANIOSYNOSTOSE je vrozená defekt, který způsobuje, že sagitální šar na samém vrcholu lebky se uzavře dříve, než je obvyklé. Výsledkem je, že hlava roste spíše a úzká než široká a postižené dítě bude mít pravděpodobně široké čelo. Lebky novorozenců se skládají z několika stehů nebo anatomických linií, kde se kostnaté desky nakonec spojí. Sagittal je nejběžnějším typem kraniosynostózy a chirurgický zákrok je nejčastější léčbou.
Když se dítě narodí, její lebka je měkká a mezera mezi deskami kosti. Tyto mezery se nazývají lebeční stehy. To umožňuje lebce růst s mozkem. Když mozek dosáhne své plné velikosti, tyto stehy se zavírají a spojují kostnaté desky dohromady. Měkké místo na vrcholu hlavy novorozence je velká mezera mezi takovými destičkami, které se nakonec zavřou.
Craniosynostóza je stav, který se vyskytuje, když se jedna nebo více šití mezi kostními deskami zavře brzy. To ovlivňuje růst lebky, mozku,a tvar hlavy. Kosti lebky, které mají pokračovat v expanzi s růstem mozku, jsou spojeny příliš brzy, což vede k vizuálně zjevné deformitě hlavy.
Existuje několik typů kraniosynostózy charakterizovaných zapojeným šarží nebo stehy. Nejběžnějším typem je sagitální, ovlivňující více chlapců než dívek, zatímco frontální a metopické typy jsou vzácnější. Koronální steh, který běží mezi ušima nad vrcholem lebky, se předčasně uzavírá v případech čelní plagiocefálie. Metopická synostóza je charakterizována uzavřením metopického stehu blízko čela. Postižený steh určuje, jak hlava poroste.
SAGITÁLNÍ CRANIOSYNOSTOSILSKA Nastává, když sagitální steh, který trvá dlouho, se předčasně uzavírá lebka novorozence. Výsledkem je, že lebka dítěte roste v kónickém tvaru, která je delší a užší než široká. Celkově, kraniosynostóza se vyskytuje přibližně u jednoho z 2 000 živě narozených.
Nejviditelnějším příznakem sagitální kraniosynostózy je abnormální tvar hlavy, který vede. Podél sagitálního stehu se vytvoří tvrdý, zvednutý hřeben a růst hlavy dítěte se zpomalí nebo zastaví. Diagnóza se provádí po fyzickém vyšetření hlavy dítěte následované rentgenovou a možná počítačovou tomografií nebo CT, skenování.
Nejběžnější léčbou tohoto typu kraniosynostózy je chirurgický zákrok. Postup se obvykle provádí, zatímco pacient je stále dítě a zahrnuje odstranění, přetvoření a nahrazení deformované kosti. Chirurgie pomůže zmírnit tlak na mozek, vytvořit prostor pro mozek, aby mohl správně růst do plné velikosti a zlepšit to, jak hlava vypadá. Chirurgie je obecně účinná pro většinu pacientů, zejména pacientů bez jiných genetických syndromů nebo zdravotních problémů.
Příčina sagitální kraniosynostózy není dobře pochopena. Je možné, že genetickýS hraje roli při vývoji tohoto typu kraniosynostózy. Může se vyskytnout u jiných defektů a s genetickými poruchami, jako jsou syndromy Crouzon, Apert a Carpenter. Jednotlivec s rodinnou anamnézou sagitální kraniosynostózy může zvážit konzultace s genetickým poradcem před dětmi.
Pokud sagitální kraniosynostóza není korigována, může se deformita hlavy stát závažnou a trvalou. Dítě může zažít záchvaty, vývojové zpoždění a zvýšený intrakraniální tlak. Rodiče s dětmi, jejichž hlavy mají neobvyklý tvar, by se měli obrátit na poskytovatele zdravotní péče a zajistit konzultaci s dětským neurochirurgem nebo neurologem, pokud je to oprávněné.