矢状頭蓋癒合症とは

矢状頭蓋骨癒合症は、頭蓋骨の最上部の矢状縫合を正常よりも早く閉じる先天性欠損症です。 その結果、頭は広くなるのではなく長くて狭くなり、罹患した子供は額が広い可能性があります。 新生児の頭蓋骨は、骨板が最終的に融合する複数の縫合糸または解剖学的な線で構成されています。 矢状面は最も一般的な頭蓋癒合症であり、手術は最も一般的な治療法です。

子供が生まれたとき、彼女の頭蓋骨は柔らかく、骨のプレートの間に隙間があります。 これらのギャップは、頭蓋縫合と呼ばれます。 これにより、頭蓋骨は脳とともに成長します。 脳がフルサイズに達すると、これらの縫合糸が閉じて、骨板が融合します。 新生児の頭の上のソフトスポットは、そのようなプレート間の大きな隙間であり、最終的には閉じます。

頭蓋骨癒合症は、骨板間の1本以上の縫合糸が早期に閉じたときに起こる状態です。 これは、頭蓋骨、脳、および頭の形の成長に影響を与えます。 頭蓋骨は、脳の成長に伴って拡大し続けることを意図しており、すぐに融合しすぎて、視覚的に明らかな頭部変形が生じます。

関与する縫合糸によって特徴付けられる頭蓋骨癒合症にはいくつかのタイプがあります。 最も一般的なタイプは矢状であり、少女よりも男児に多く影響を与えますが、前頭およびメトピックのタイプはまれです。 頭蓋骨の上部の耳の間を通る冠状縫合糸は、前頭斜頭症の場合に時期尚早に閉じます。 局所性骨癒合症は、額の近くの局所性縫合糸の閉鎖によって特徴付けられます。 影響を受ける縫合糸は、頭がどのように成長するかを決定します。

矢状頭蓋骨癒合症は、新生児の頭蓋骨の最上部を長く走る矢状縫合が時期尚早に閉じたときに発生します。 その結果、赤ちゃんの頭蓋骨は、幅よりも長くて狭い円錐形に成長します。 全体として、頭蓋骨癒合症は、出生2,000人に約1人で発生します。

矢状頭蓋骨癒合症の最も明らかな症状は、結果として生じる異常な頭の形です。 矢状縫合に沿って硬く隆起した隆起が形成され、子供の頭の成長が遅くなるか停止します。 診断は、子供の頭部の身体検査に続いてX線検査と、場合によってはコンピューター断層撮影（CT）スキャンの後に行われます。

このタイプの頭蓋骨癒合症の最も一般的な治療法は手術です。 この手順は通常、患者がまだ幼児である間に実行され、変形した骨の除去、再形成、および交換を伴います。 手術は、脳への圧力を軽減し、脳が適切な大きさまで適切に成長する余地を作り、頭の見た目を改善するのに役立ちます。 手術は一般にほとんどの患者、特に他の遺伝的症候群や健康上の問題のない患者に効果的です。

矢状頭骨癒合症の原因はよくわかっていません。 遺伝学がこのタイプの頭蓋骨癒合症の発症に役割を果たす可能性があります。 それは、他の欠陥や、Crouzon、Apert、およびCarpenter症候群などの遺伝的障害で発生する可能性があります。 矢状頭蓋骨癒合症の家族歴がある個人は、子供を産む前に遺伝カウンセラーと相談することを検討するかもしれません。

矢状頭蓋骨癒合が矯正されない場合、頭部変形は重度かつ永続的になる可能性があります。 子どもは発作、発達遅延、頭蓋内圧亢進を経験することがあります。 頭の形が異常な子供を持つ親は、医療提供者に連絡し、必要に応じて小児神経外科医または神経科医との相談を確保する必要があります。