Hvad er Sagittal Craniosynostosis?
Sagittal craniosynostosis er en medfødt defekt, der får sagittal sutur på toppen af kraniet til at lukke tidligere end normalt. Som et resultat vokser hovedet langt og smalt snarere end bredt, og det berørte barn vil sandsynligvis have et bredt pande. Nyfødte kranier består af flere suturer eller anatomiske linjer, hvor de benede plader til sidst vil smelte sammen. Sagittal er den mest almindelige type craniosynostosis, og kirurgi er den mest almindelige behandling.
Når et barn fødes, er hendes kranium blød med huller mellem knoglerplader. Disse huller kaldes kraniale suturer. Dette giver kraniet mulighed for at vokse med hjernen. Når hjernen når sin fulde størrelse, lukkes disse suturer og smelter sammen de benede plader. Den bløde plet på toppen af et nyfødt hoved er en stor kløft mellem sådanne plader, der til sidst vil lukke.
Craniosynostosis er en tilstand, der opstår, når en eller flere af suturerne mellem benplader lukkes tidligt. Dette påvirker væksten af kraniet, hjernen og hovedets form. Kraniums knogler, der er beregnet til at fortsætte med at udvide sig med væksten af hjernen, smeltes sammen for tidligt, hvilket resulterer i en visuelt tilsyneladende hoveddeformitet.
Der er flere typer craniosynostosis, der er karakteriseret ved den involverede sutur eller sutur. Den mest almindelige type er sagittal, der påvirker flere drenge end piger, mens de frontale og metopiske typer er sjældnere. Koronalsuturen, der løber mellem ørerne over toppen af kraniet, lukkes for tidligt i tilfælde af frontal plagiocephaly. Metopisk synostose er kendetegnet ved lukning af den metopiske sutur tæt på panden. Den berørte sutur bestemmer, hvordan hovedet vil vokse.
Sagittal craniosynostosis forekommer, når den sagittale sutur, der løber lang øverst på toppen af en nyfødt kraniet lukker for tidligt. Som et resultat vokser babyens kranium i en konisk form, der er længere og smalere end den er bred. Samlet set forekommer craniosynostosis hos cirka en ud af 2.000 levende fødsler.
Det mest åbenlyse symptom på sagittal craniosynostosis er den unormale hovedform, der resulterer. En hård, hævet ryg vil dannes langs den sagittale sutur, og barnets hovedvækst vil langsomt eller stoppe. En diagnose stilles efter en fysisk undersøgelse af barnets hoved efterfulgt af røntgenstråler og muligvis en computertomografi eller CT-scanning.
Den mest almindelige behandling af denne type craniosynostosis er kirurgi. Proceduren udføres typisk, mens patienten stadig er et spædbarn og involverer fjernelse, omformning og udskiftning af den deformerede knogle. Kirurgi vil hjælpe med at lindre trykket på hjernen, skabe plads til hjernen til at vokse ordentligt til sin fulde størrelse og forbedre, hvordan hovedet ser ud. Kirurgi er generelt effektiv for de fleste patienter, især dem uden andre genetiske syndromer eller sundhedsmæssige problemer.
Årsagen til sagittal craniosynostosis er ikke godt forstået. Det er muligt, at genetik spiller en rolle i udviklingen af denne type craniosynostosis. Det kan forekomme med andre defekter og med genetiske lidelser som Crouzon-, Apert- og Carpenter-syndromerne. En person med en familiehistorie med sagittal craniosynostosis kan overveje at konsultere en genetisk rådgiver inden han får børn.
Hvis sagittal craniosynostosis ikke korrigeres, kan hoveddeformiteten blive alvorlig og permanent. Barnet kan opleve anfald, udviklingsforsinkelser og øget intrakranielt tryk. Forældre med børn, hvis hoveder har en usædvanlig form, skal kontakte deres sundhedsudbydere og sikre en konsultation med en pædiatrisk neurokirurg eller neurolog, hvis det er berettiget.